SundhedSygdomme og betingelser

Kawasakis syndrom: beskrivelse, symptomer, behandling

Mucokutane limfouzelkovy syndrom, kendt som Kawasakis syndrom, er en autoimmun sygdom karakteriseret ved betændelse i blodkarrene i hele kroppen. Sygdommen rammer børn under 5 år, selv om det i sjældne tilfælde kan forekomme i ungdomsårene. Kawasakis syndrom påvirker mange organsystemer, men primært på dem, hvis funktion er associeret med blodkarrene, hud, slimhinder og lymfeknuder. Den største risiko er hjertesvigt, som opstår, når en aneurisme af en koronararterie med fatale konsekvenser. Mortalitet hos patienter, der ikke undergår behandling, indtil 1%, mens andelen bliver på behandling ikke overstiger 0,01%.

symptomer

På slimhinder i øjne, mund og hud rødmen observeret karakteristisk ved hvor lægen kan diagnosticere Kawasakis syndrom (foto №1). Læberne knæk og blive tør. Sproget kan være små bump ( "jordbær tunge"). Ofte forekommer hævelse i hænder og fødder kan øge cervikale lymfeknuder. Afhængigt af fasen af sygdom, kan feber variere fra mild (38 ° C) til høj (over 40 ° C). Hos børn, der ikke behandles, febril periode varer 10 dage i gennemsnit, men kan også vare i 5 til 25 dage. Kun en læge, forsøgsvis planlagte blodprøver og udelukke muligheden for andre lignende sygdomme, kan præcist at identificere sygdommen Kawasaki. Syndrom som diagnosticeret ved hjælp af urin analyse, elektrokardiogram og ekkokardiografi.

grunde

For første gang sygdommen er blevet beskrevet i japansk T. Kawasaki i 1967, men den præcise årsag til sygdommen er stadig ukendt. Mulige betingelser for udvikling af sygdommen, som det er tilfældet med alle autoimmune sygdomme kan være helheden af genetiske og miljømæssige faktorer, formentlig involverer infektion. Teorien om genetisk disposition tegner sig for den kendsgerning, at sygdommen er mest udbredt i japansk. I øjeblikket er der ingen data om muligheden for at advare Kawasakis syndrom.

behandling

Børn med sygdommen er indlagt og forbliver under tilsyn af en læge med erfaring med sygdommen. I nogle tilfælde er Kawasakis syndrom behandles ved flere specialister: pædiatrisk kardiolog, reumatolog og en smitsom sygdom specialist. Umiddelbart kræves det, at straks begynde behandling umiddelbart efter diagnosen, kan forhindre mulige skader af kranspulsårerne. Store doser immunoglobilina administreret intravenøst, standset inflammatoriske processer, så begynder behandlingen i de første 10 dage, muligvis forhindre alvorlig skade på blodkarrene. Aspirin er tildelt for hele periode, hvor temperaturen er steget, men det kan blive aflyst med fremkomsten af symptomer såsom mavesmerter, tinnitus og gastrisk blødning. Med nederlaget i hjertet kan have brug for en anden behandling, som omfatter kirurgi.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.unansea.com. Theme powered by WordPress.