'Ketorol' i ampuller

"Ketorol" i kapsler tilhører en gruppe af ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler handling. Lægemidlet er også analgetisk eksponering, hvis virkning sammenlignes med morfin og moderat antipyretisk virkning.

Efter indgivelse af lægemidlet "Ketorol" i ampuller smertestillende effekter begynder i tredive minutter. En time senere, den maksimale effekt.

Efter indgivelse finder sted fuldstændig og hurtig absorption af lægemidlet i det systemiske kredsløb fra injektionsstedet.

Lægemidlet "Ketorol" i kapsler er kontraindikeret i antenatal periode og under amning. Markant indtrængning af lægemidlet i modermælken.

Mere end halvdelen af den dosis metaboliseres i leveren til farmakologisk inaktive metabolitter dannelse. De vigtigste metabolitter er p-gidroksiketorolak og glucuronider.

91% af nyre, 6% - gennem tarmen. Udskillelse glyukorunidov udført med urin.

"Ketorol" i kapsler er indiceret til smertesyndromer, alvorlig og moderat sværhedsgrad af forskellig genese (herunder smerter i den postoperative periode og i onkologi).

"Ketorol" (skud). Instruktioner.

Intramuskulær indgivelse er overdraget til den minimale effektive matches med intensiteten af smertesyndromer og reaktion af patientdoser. Om nødvendigt, "Ketorol" (injektion) indgives i kombination med reducerede doseringer af opioid-analgetika.

Patienter 65 år af lægemiddel administreres i en dosis på 10 til 30 mg hver fire til seks timer afhængig af intensiteten af smerte eller 10 til 30 mg en gang.

Patienter over 65 år, en intramuskulær dosis af lægemidlet er fra 10 til 15 mg ad gangen eller fra 10 til 15 mg hver fire til seks timer med intensiteten af smerte.

Maksimal dosis til en dag til patienter op til 65 år er 90 mg for patienter over 65 år eller med lidelser i renale funktioner - 60 mg. Behandlingsforløbet er tildelt ikke mere end fem dage.

Brug "ketorol" kan forårsage uønskede reaktioner.

Fra siden af gastrointestinale bivirkninger er udtrykt som diarré, forstoppelse, mæthedsfornemmelse i maven. I sjældne tilfælde er der shocksyndrom eroderende og ulcerativ karakter. Bivirkninger omfatter også kvalme, brændende fornemmelse i epigastriske regionen, opkastning, kramper, akut pancreatitis, hepatitis og andre.

Observeres sjældent dysfunktioner i urinvejene, føre til akut nyresvigt, rygsmerter, hyppig vandladning, nephritis, forstyrrelse (fald eller stigning) mængden af urin, hævelse.

I nogle tilfælde er der bronkospasme, rhinitis, hals hævelse.

Det stof har en effekt på det centrale nervesystem. I mange tilfælde stoffet forårsager svimmelhed, døsighed og hovedpine. Sjældent aseptisk meningitis, depression, hallucinationer, høretab, psykose, synsforstyrrelser.

I nogle tilfælde har patienter forhøjet blodtryk, i sjældne tilfælde, - hævelse af lungerne og besvimelse. Også, i sjældne tilfælde, der er leukopeni, eosinofili, anæmi.

Ved brug af stoffet i den postoperative periode, i nogle tilfælde, der er øget blødning fra sår, nasal eller rektal blødning.

I sjældne tilfælde, at lægemidlet forårsager hududslæt, eksofoliativny dermatitis, nældefeber, og så videre.

Da de lokale reaktioner kan opleve smerte eller en brændende fornemmelse på stedet for administration.

Lægemidlet er kontraindiceret hos personer med kendt overfølsomhed over for NSAID lider bronkospasme, mavesår, angioødem. Ikke ordinerende i faserne af akut eroderende og ulcerøse læsioner i mavetarmkanalen, i lever- og nyresvigt, hæmoragisk slagtilfælde og diatese, svækket hæmatopoese, under graviditet og under fødsel, laktation. Kontraindikationer også en alder af seksten og risikoen for blødning, herunder i den postoperative periode.