SundhedPræparater

Solcoseril (okulær gel)

Solcoseril (gel oftalmisk) beskytter væv fra hypoxi eller mangel på næringsstoffer. Præparatet er involveret i at genoprette normale væv funktion på de vendbare læsioner, og fremmer heling af læsioner, forbedre, samtidig, at kvaliteten af regenerering.

Den aktive bestanddel af medikamentet Solcoseril (okulær gel) standardiseres biologisk eller kemisk dialysat fremstillet af blod opsamlet fra raske unge kalve. Komponent er opnået ved at adskille og ultrafiltrering. Således betyder det aktive lægemiddelstof Solcoseril (okulær gel) ikke indeholde proteinmolekyler, og er sammensat af en flerhed af produkter med lav molekylvægt, der er afledt fra serum og blodceller af dyr. Disse bestanddele indbefatter aminosyrer, elektrolytter, nukleosider, mellemliggende metabolisme af fedt og kulhydrat fødevarer, oligopeptider og nucleotider.

Den kliniske effektivitet af lægemiddelindgivelsen forårsagede synergisme af alle dens bestanddele.

Solcoseril (okulær gel) er relateret til lægemidler specifikt designet til behandling af forskellige cornealæsioner, især stroma. Dette skyldes evnen af lægemidlet for at reducere risikoen for dannelse af ar og forbedre regenerative processer.

Fremstillingen har konsistens som en gel, på grund af tilstedeværelsen i dets sammensætning af carboxymethylcellulose. Tilstedeværelsen af natriumsalt tilvejebringe forøget klæbeegenskaber medikamentet, der fremmer ensartet og varig dækning af hornhinden. Følgelig er der en kontinuert gennemtrængning af det aktive stof i det påvirkede væv.

Solcoseryl forberedelse øje til anvendelse i mekanisk beskadigelse bindehinden og hornhinden (med erosioner eller traume), til at fremme heling af ar efter kirurgiske indgreb. Medikamentet er meget effektivt til brandsår termiske, kemiske (fra udsættelse for syrer og baser), radial (ved eksponering for røntgen, ultraviolet og andre kortbølget stråling typer). Medikamentet er angivet i hornhindesår, keratitis (viral, bakteriel eller fungal etiologi) under epitelisering i kombination med antibiotika, antifungale og antivirale midler; hornhindedystrofi af forskellig genese (herunder på lagoftalmicheskom, neuroparalytisk keratitis, "tør" keratoconjunctivitis, bulløs keratopati). Medikamentet anvendt i prøvetid til de bløde eller stive kontaktlinser for at reducere varigheden og forbedre tolerancen.

Ifølge den sammenfattende er den anbefalede dosis af lægemidlet - en dag et fald på op til fire gange. Din læge kan vælge et andet program ordning.

I svære tilfælde er det tilladt (med tilladelse fra lægen) til at bruge gelen hver time en dråbe. Ved brug af andre oftalmiske midler mellemrum mellem instillation må ikke være mindre end femten minutter.

Ved brug af medikamentet i prøvetid i forhold til den stive linse gel påført direkte på overfladen deraf inden installation og efter fjernelse i den konjunktivale sæk.

Når administrerede lægemiddel bør ikke røre ved fingerspidsen rør.

I tilpasning til de bløde linser anvendt Solcoseril om aftenen efter deres udsendelse.

Efter påføring skal være tæt lukket rør.

Typisk er lægemidlet tåles godt af patienter. Efter ansøgning, en let brændende fornemmelse, som er en manifestation af kortsigtede og betragtes ikke som en årsag til afvisning af lægemidlet.

Under graviditet og amning, før du bruger konsultere din læge.

Efter brug i det ophthalmiske medikament læsioner Solcoseryl gel ratings, for det meste, positiv. Det er forårsaget af et bredt spektrum af lægemidlets virkning og dets relative overkommelige priser. Men før du anvender til at stifte bekendtskab med den anmærkning til er nødvendig lægemidlet.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.unansea.com. Theme powered by WordPress.