Voltaren gel

Voltaren gel til topisk anvendelse. Medikamentet har en ensartet cremet hvid eller gullig farve.

Det aktive lægemiddelbestanddel - diclofenac dietiamin. Hjælpekomponenter: diethylamin, cocoyl kaprilokaprat, carbopol, tsetostearat macrogol, aromatisk fløde, flydende paraffin, vand, propylenglycol.

Voltaren Gel kommer ind i NSAID-gruppen. Medikamentet har en stærk anti-inflammatoriske og analgetiske egenskaber. Ingen selektiv hæmning af COX-2 og COX-1 fremmer desintegration af arachidonsyremetabolisme.

Voltaren Gel er effektiv til at eliminere smerte og reducere hævelse i baggrunden af inflammatoriske processer.

Ved anvendelse af lægemidlet ifølge den anbefalede metode til påføring af absorption af diclofenac højst seks procent.

Lægemidlet er indiceret til smerte:

• i ryggen, der ledsager degenerativ og inflammatorisk sygdom i rygsøjlen (iskias, osteoarthritis, lumbago, iskias);
• led (ikke udelukke fingrene, knæ), rheumatoid arthritis;
• muskel (resulterende surge blodudtrædninger eller forstuvninger).

Om brugen af lægemidlet "Voltaren Gel" i de fleste anmeldelser er positive. Det stof er meget effektiv til at lindre inflammation og hævelse af det bløde væv på baggrund af reumatiske sygdomme eller på grund af skade.

Voltaren Gel. instruktion

Børn fra en alder af tolv og voksen medicin påføres på huden tre til fire gange, lidt gned. Den optimale mængde medikament valgt afhængigt af størrelsen af påvirkede overflade. Efter brug af gel til at vaske hænder.

Behandlingens varighed bestemmes af aflæsninger og anvendelse effektivitet. At opnå en mere udtalt virkning af gelen kan anvendes i kombination med de andre dosisformer. Efter to uger, bør vurdere muligheden for yderligere brug af lægemidlet.

I betragtning af den meget lav systemisk absorption af den aktive bestanddel af et lægemiddel til udvendig påføring af overdoser er praktisk taget umuligt. Samtidig, utilsigtet brug hundrede gram af medikamentet, hvilket svarer til tusind milligram diclofenac, kan forårsage manifestation af bivirkninger svarende til bivirkninger.

Medikamentet stand til at øge effekten af induktion fotosensibilisering præparater. Relationer (klinisk signifikante) blev observeret med andre midler.

I mangel af data om brugen af lægemidlet i prænatale periode, dets anvendelse i løbet af de første og andet trimester kun tilladt ved recept og under kontrol af den behandlende læge. Når dette sammenholdes med risikoen for fosteret og moderen. I tredje trimester af graviditeten, er brugen af dette middel kontraindiceret på grund af sandsynligheden faldet uterin tone og for tidlig lukning af ductus arteriosus hos fostret.

Medicin er heller ikke anbefales til brug under amning, da der ikke er data om fordelingen af den aktive ingrediens af lægemidlet i modermælk. I tilfælde af absolut nødvendighed og kun hvis en læge godkendelse midler tilladt for anvendelsen. Dette er ikke at bruge det i brystet, anvende en langsigtet og stor størrelse område af huden.

Virkningen af lægemidlet Mauger provokere følgende bivirkninger:

• dermatitis (herunder pin), erytem, pustuløs udbrud;
• udslæt (generaliseret), allergiske tilstande (astmaanfald, cover hypersensitivitet, urticaria, angioødem, bronkospastiske episoder), fotosensibilitet.

Lægemidlet er kontraindiceret i nærvær af overfølsomhed over for komponenterne.