Det stof 'Dekaris': brugsanvisning

instruktioner drug "Dekaris" til anvendelse betegner et middel gruppe, kendetegnet ved en udpræget anthelmintisk handling, det, der har evnen til at ødelægge orme og orme, parasitter i den menneskelige krop. Selv en enkelt dosis af lægemidlet kan momentant stoppe processen med energiproduktion i helminth parasitter i menneskekroppe, som uundgåeligt vil føre til udvikling af lammelse og hurtig død af parasitten.

instruktioner indikationer af lægemidlet "Dekaris" for anvendelse omfatter følgende typer af læsioner i kroppen indvoldsorm:

• strongyloidiasis;
• ascariasis;
• trichocephalosis;
• hageorm;
• trihostrongilez;
• necatoriasis.

Det er værd at bemærke, at lægemidlet er egnet til fjernelse fra legemet kun de orme og parasitter, som er fastgjort til væggene i tarmen gennem sin muskelaktivitet. Drug "Dekaris" ineffektive til at køre forskellige former for ikter og bændelorm. Derfor udnævnelsen af lægemidlet, er det tilrådeligt at udføre alle de nødvendige laboratorieundersøgelser for at sikre, at behovet for dets anvendelse.

Med hensyn til dosering, og detaljerne i brugen af "Dekaris" stof, betjeningsvejledning anbefaler dets anvendelse i doser specificeret nedenfor.

Børn mellem 10 og 14, før de når - halv til to tabletter (50 mg) en gang.

Børn 6 til 10 år (den samlede kropsvægt på 30 kg) administreret enkelt dosis på 1-1,5 tabletter.

I en alder af 3-6 år, den maksimale dosis af lægemidlet er 1 tablet. Men afhængigt af den samlede vægt af barnet udpeges fra en halv til en hel tablet.

Voksne er en-gang 150 mg af lægemidlet, dvs. 3 tabletter på 50 mg eller 150 mg af en.

bør tages lægemiddel i aften, efter middagen, med lidt vand (uden gas). Samtidig med at behovet for en specifik kost er ikke. Heller ikke vist samtidig indtagelse af afføringsmidler. Efter modtagelsen af lægemidlet er kun tilladt i 7-14 dage i tilstedeværelse af medicinske indikationer.

Medicin "Dekaris" på trods god samlet tolerabilitet, og har en række kontraindikationer. Disse omfatter primært børnenes alder (op til tre år) og agranulocytose forårsaget af at tage stoffer. Med hensyn til udnævnelsen af lægemidlet under graviditet, er det kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen er større end risikoen for udvikling af fosteret. Under amning, bør brugen af stoffet være ledsaget af afbrydelse af amning. Patienter med nyresygdom eller med alvorligt nedsat leverfunktion bør være et middel til "Dekaris" under overvågning af en læge.

Forholdsregler for at anvende formulering "Dekaris" betjeningsvejledning anbefaler i tilfælde, hvor modtagelse er udført i parallelle lipofile lægemidler, samt organer, der tilvejebringer en udtalt virkning på de processer af hæmatopoiese. På dagen for modtagelsen af lægemidlet og den næste dag kan man ikke drikke nogen alkoholholdige drikkevarer. Fordi lægemidlet kan forårsage en let svimmelhed, når man arbejder med de anordninger, såvel som under kørsel, denne faktor skal overvejes.

Bivirkninger, der opstår efter administration af "Dekaris' forberedelse kan være som følger:

• søvnløshed;
• rysten;
• hovedpine;
• kramper;
• kvalme;
• efter fjorten dage eller mere efter indtagelse af medicin kan give symptomer karakteristiske encephalopati;
• allergiske reaktioner fører hovedsagelig på udslæt eller nældefeber hud.