Drug "Tagista". Vejledning til brug

instruktioner drug "Tagista" for anvendelse omfatter farmakoterapeutisk gruppe af histamin midler. Internationalt fællesnavn er "Betahistin."

Aktiv bestanddel narkotika - betahistindihydrochlorid. Yderligere bestanddele - mikrokrystallinsk cellulose, Kollidon 25 (Povidone), citronsyre, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), magnesiumstearat, talkum.

Præparat "Tagista" (brugsanvisning informerer) fremstilles i form af tabletter ploskotsilindricheskoy form med en hvid eller creme farve med en hvid farve.

Den medicin absorberes ganske aktiv. Den er kendetegnet ved dårlig kommunikation med blodproteinerne. Efter tre timer opnås den maksimale lægemiddelkoncentration. Emnet farmaceutiske middel i løbet af dagen vises af nyrerne i form af en metabolit (i det væsentlige fuldstændigt). Den halve er normalt tre til fire timer.

Lægemidlet er indiceret til anvendelse i følgende tilfælde:

- til behandling og forebyggelse af svimmelhed (vestibulære) af en genese;

- med sådanne syndromer som hovedpine, kvalme, opkastning, progressiv høretab, tinnitus, hovedpine, svimmelhed.

Det anbefales ikke at anvende værktøjet ved en forhøjet følsomhed over for en eller flere bestanddele af lægemidlet, og hvis patientens alder mindst atten (på grund af manglende forskning data). Må ikke ordinere medicin under graviditet og amning på grund af sin sikkerhed information er ikke tilgængelig for denne kategori af personer.

Lægemiddel "Tagista" instruktion der detaljeret beskriver anvendelsen af alle de indikationer og kontraindikationer for dets modtagelse, med ekstrem forsigtighed er indiceret til mavesår (og / eller duodenalsår), pheochromocytoma, og bronkial astma. Denne kategori af mennesker i hele behandlingsforløbet skal være under konstant opsyn af en specialist.

"Tagista" stof. Vejledning til brug

For otte milligram tabletter - 1-2 tre gange om dagen, seksten - 0,5-1 med samme frekvens, i fireogtyve milligram - én tablet to gange dagligt.

Typisk tilstand forbedring observeret fra første behandlingsdag, en stabil terapeutisk virkning forekommer efter to uger fra begyndelsen af behandlingen. Forløbet af brugen af medicin længere perioder bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Hos patienter, som får medicin kan "Tagista" (redegørelse rapporteret af) være en manifestation af sådanne bivirkninger som funktion af fordøjelsessystemet lidelser, allergiske reaktioner (nældefeber, udslæt, kløe), i sjældne tilfælde angioødem opstår.

Overdosering stof er ledsaget af kramper, opkastning, kvalme. Også vist i symptomatisk behandling af gastrisk udskylning og modtage en adsorbent (aktivt kul).

Tilfælde af uforenelighed eller interaktioner med andre lægemidler er blevet rapporteret.

Den periode, hvor stoffet har en holdbarhed er seksogtredive måneder fra datoen trykt på pakken.

Betahistindihydrochlorid (vigtigste aktive bestanddel) ikke sedativ virkning, så det ikke påvirker evnen til at føre et køretøj. Også i løbet af behandlingen ikke er forbudt at engagere sig i aktiviteter, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner.

Den optimale temperatur for lagring af fremstillingen af + 22-25 grader Celsius.

Farmaceutisk middel "Tagista", hvis offentliggørelse er givet ovenfor, kan købes på apotekerne kun med en læges recept.