Næsespray 'Nazoneks'. Vejledning til brug

"Nazoneks" vejledning beskrives som en nasal spray med afmålt dosis. Det er et hvidt eller næsten hvidt suspension bestående af det aktive stof benævnt mometasonfuroat og komplekse hjælpestoffer, som omfatter:

• Cellulosedispersion,
• glycerol,
• citronsyremonohydrat,
• Dihydrat natriumcitrat ,
• polysorbat firserne,
• 50% opløsning af benzalkoniumchlorid,
• phenylethanol,
• renset vand.

"Nasomet" spray kommer ind apoteket netværk i plastflasker, som igen er placeret i en papkasse og er udstyret med en indretning til afgivelse. Hvert hætteglas indeholder en suspension af 18 g og er udformet ca. 120 doser.

I hvert apotek på recept, kan du købe stoffet "Nasomet". Vejledning til brug indeholder oplysninger om produkternes egenskaber, indikationer, kontraindikationer. Opbevar medicin bør ikke være mere end tre år ved en temperatur ikke højere end 25 grader.

Det stof må ikke fryses. Desuden skal man være omhyggelig med opbevaring placering af lægemidlet var ikke tilgængelig for børn.

Det stof "Nasomet" kan bruges til at behandle voksne og unge og børn, der har nået en alder af to i følgende tilfælde:

• Allergisk rhinitis som en sæsonbestemt eller året rundt.
• Forværring af kronisk bihulebetændelse (som adjuvans).
• Til forebyggelse af allergisk rhinitis.

Patienter, der brugte spray "Nasomet" med allergisk rhinitis , og som et supplement i behandlingen af kronisk bihulebetændelse Bemærk følgende bivirkninger af lægemidlet:

• Blødning fra næsen.
• Brænding og irritation i næsen.
• Hyppig nysen.
• Hovedpine.
• Pharyngitis.

Desuden bivirkninger af lægemidlet og har kontraindikationer. "Nasomet" brugsanvisning indeholder oplysninger om det, kan ikke anbefales i følgende tilfælde:

• børn under to år,
• infektion af næseslimhinden,
• uhelede sår efter operationer i næsehulen eller skade
• tuberkulose,
• tilstedeværelsen af en svampeinfektion,
• bakterieinfektion,
• virusinfektion
• følsomhed over for lægemidlet.

Da efter påføring spray "Nazoneks" til den maksimalt mulige dosis i blodplasmaet af aktivstoffet ikke detekteres selv i en lav koncentration kan konkludere, at lægemidlet kan anvendes under graviditet. Men særlige sikkerhedsundersøgelser af lægemidlet hos gravide kvinder og i perioden der havde været nogen fodring. Derfor bør alle de samme lægemiddel under graviditet ordineres med forsigtighed, hvis de tilsigtede fordele ved dets anvendelse for en kvinde at retfærdiggøre den potentielle risiko for det ufødte barn.

Med hensyn til dosering "Nasomet" produkt betjeningsvejledning indeholder en detaljeret beskrivelse. Men ved at tildele den som enhver anden lægemiddel til behandling, er lægen forpligtet til at instruere patienten om de måder for anvendelse af doser og dosering.

Anmeldelser af "Nasomet" præparat karakterisere det ganske positivt. På trods af at stoffet er godkendt til børn over en alder af to, er der tilfælde, hvor anlægget "Nasomet" i sinus blev administreret til børn i det første leveår, og dens anvendelse har været en succes. Den største ulempe anses for at være stoffer tilhøre "Nasomet" til en række hormonale lægemidler, og som opstår fra brugen af bivirkninger såsom hovedpine og næseblod og andre ubehagelige bivirkninger af lægemidlet.

I tilfælde af sådanne bivirkninger ved brugen af spray "Nasomet" som brændende og irritation af næsen ikke går for lang tid, bør lægemidlet seponeres.