Polymorfi - hvad er det? genetisk polymorfisme

Genetisk polymorfi - en tilstand, hvor der er en lang række gener, men hyppigheden af de mest sjældent forekommende gen i en population af mere end én procent. Fastholdelse det skyldes den konstante mutation af gener, såvel som deres konstante rekombination. Ifølge forskning, de forskere, der gennemførte den genetiske polymorfi er udbredt, fordi gen kombinationer kan være flere millioner.

store udbud

Fra et stort udbud af polymorfi det afhænger af den bedste tilpasning af befolkningen til det nye miljø, og i dette tilfælde, udviklingen er meget hurtigere. En vurdering af det totale antal af polymorfe alleler ved hjælp af traditionelle genetiske fremgangsmåder, der ikke er nogen praktisk mulighed. Dette skyldes den omstændighed, at tilstedeværelsen af et bestemt gen i genotypen udføres ved at krydse individer, som har forskellige fænotypiske karakteristika defineret genom. Hvis du ved, hvor meget af en bestemt population omfatter personer med forskellige fænotyper, bliver det muligt at indstille antallet af alleler, som påvirker dannelsen af et træk.

Hvordan det hele begyndte?

Genetik begyndte at blomstre i 60-erne af det sidste århundrede, det var dengang, begyndte at blive brugt elektroforese af proteiner eller enzymer i gelen, som tillod os at bestemme den genetiske polymorfi. Hvad er denne metode? Det er gennem det forårsager bevægelse af proteiner i et elektrisk felt, som afhænger af størrelsen af transporteret protein, dens konfiguration, og nettoladningen i de forskellige afsnit af gelen. Derefter afhængigt af placeringen og antallet af pletter, der optrådte gennemført bestemme identifikation af stoffer. At evaluere protein polymorfi i en population, er det nødvendigt at undersøge omkring 20 eller flere loci. Så ved hjælp af en matematisk metode bestemmes af antallet af alleler, og forholdet mellem homo- og heterozygoter. Ifølge undersøgelser, kan nogle gener være monomorfiske, og andre - yderst polymorf.

typer af polymorfisme

Begrebet polymorfi er ekstremt bredt, det indeholder overgangs- og afbalanceret udgave. Det afhænger af værdien af den selektive gen og naturlig udvælgelse, hvilket presser befolkningen. Derudover kan det være et gen og et kromosom.

Gene og kromosomal polymorfi

Genpolymorfisme præsenteres i kroppen alleller af mere end en godt eksempel på dette kan være blod. Kromosomal repræsenterer forskellene inden for de kromosomer, der opstår på grund af afvigelser. I de heterochro regioner er der forskelle. I fravær af patologi, der fører til afbrydelse eller ødelæggelse af disse mutationer er neutrale.

overgang polymorfi

Overgang polymorfi opstår, når en population er en erstatning allel, som engang var den sædvanlige, en anden, der giver bæreren større tilpasningsevne (også kaldet multipel allelisme). Når sorten er rettet skift i procentdelen af genotyper, det sker på grund af evolution, og dens dynamik udføres. Fænomenet med industrimaskiner kan være et godt eksempel, som kendetegner den overgangsordning polymorfi. Hvad er det viser en simpel sommerfugl, at med udviklingen af industrien har ændret sine hvide vinger på mørk. Dette fænomen begyndte at blive observeret i England, hvor mere end 80 arter af sommerfugle krydret møl af bleg creme farve blev mørkt, for første gang bemærket efter 1848 i Manchester i forbindelse med den hurtige udvikling af industrien. Allerede i 1895, har mere end 95% af møl erhvervet en mørk farve på vingerne. Sådanne ændringer er relateret til det faktum, at træstammer blev mere røget og lyse sommerfugl let bytte og solsorte robin. Ændringer har fundet sted på bekostning af de muterede alleler kulsort.

afbalanceret polymorfi

Udtrykket "polymorfi afbalanceret" karakteriserer mangel af numeriske skift forhold af de forskellige former i en population af genotyper, som er stabil i betingelserne for værestedet. Dette betyder, at fra den ene generation til forholdet forbliver den samme, men kan variere en smule inden for en given værdi, som er konstant. I sammenligning med overgangen, en afbalanceret polymorfi - hvad er det? Han er først og fremmest en statisk evolutionær proces. I. I. Shmalgauzen i 1940 gav ham navnet på ligevægt heteromorphism.

EKSEMPEL afbalanceret polymorfi

Et godt eksempel på en afbalanceret polymorfi kan være tilstedeværelsen af de to køn i mange monogame dyr. Dette skyldes det faktum, at de har en tilsvarende selektive fordele. Forholdet mellem dem inden for en enkelt population altid lig. Hvis der er en population af polygami selektiv forhold af begge køn kan være forringet, i hvilket tilfælde repræsentanterne af samme køn kan være enten fuldstændig ødelagt eller fjernet fra reproduktion i højere grad end det modsatte køn.

Et andet eksempel ville være blodtyper af AB0 system. I dette tilfælde, kan hyppigheden af de forskellige genotyper i forskellige populationer være anderledes, men på niveau med den fra generation til generation, betyder det ikke ændre sin konsistens. Kort sagt, ingen genotypen har ingen selektiv fordel i forhold til den anden. Ifølge statistikker, mænd, der har en første gruppe af blod har en højere levealder end resten af stærkere sex med andre blodtyper. På lige fod med dette, er risikoen for mavesår sygdom 12 sår på tolvfingertarmen i tilstedeværelse af den første gruppe ovenfor, men det kan være perforeret, og det vil være en årsag til dødsfald i tilfælde af en sen hjælpe.

genetisk ligevægt

Denne sprødhed måtte blive krænket i befolkningen som følge af mutationer, der opstår spontant, og dermed bør de være til en bestemt del, og i hver generation. Undersøgelser har vist, at polymorfier af gener af den hæmostatiske system dekodning som giver at forstå den evolutionære proces bidrager til disse forandringer, eller omvendt, forhindrer ekstremt vigtigt. Hvis vi følger forløbet af mutant proces i en given befolkning, er det også muligt at bedømme dens værdi for tilpasning. Det kan være lig med en hvis en mutation i udvælgelsesprocessen ikke er udelukket, og hindringerne for dens spredning der.

De fleste tilfælde viser, at værdien på mindre end et gen, og i tilfælde af svigt af mutanterne til at reproducere på alle det kommer ned til 0. Mutationer af denne art er fejet til side i færd med naturlig udvælgelse, men dette udelukker ikke de gentagne ændringer af det samme gen, der kompenserer for afskaffelsen af som udføres ved selektion. Derefter ligevægten er nået, de muterede gener kan forekomme, eller omvendt, at forsvinde. Denne proces fører til at balancere.

Et eksempel, der tydeligt kan karakterisere, hvad der sker, - seglcelleanæmi. I dette tilfælde er den dominerende muterede gen i homozygot tilstand bidrager til en tidlig død af organismen. Heterozygote organismer overleve, men de er mere modtagelige for sygdommen malaria. Afbalanceret genpolymorfisme seglcelleanæmi kan ses i området for spredning af tropesygdomme. I en sådan population af homozygote (individer med lignende gener) er elimineret, sammen med den gyldige udvælgelse til fordel for heterozygoter (fisk med forskellige gener). På grund af valget af, hvad der sker med mangfoldigheden i genpuljen af befolkningen kommer til at opretholde i hver generation af genotyper, som giver en bedre tilpasningsevne af organismen til betingelserne levesteder. Sammen med tilstedeværelsen af seglcelleanæmi gen i humane populationer, er der andre arter af gener, der kendetegner en polymorfisme. Hvad giver? Svaret på dette spørgsmål vil være fænomenet krydsningsfrodighed.

Heterozygote mutationer og polymorfier

Heterozygot polymorfi giver ingen fænotypiske ændringer i tilstedeværelsen af en recessiv mutation, selv om de er skadelige. Men på lige fod med, at de kan ophobes i befolkningen for høje niveauer, der kan overstige de skadelige dominerende mutationer.

Ufravigelig betingelse for den evolutionære proces

Den evolutionære proces er kontinuerlig, og dens tilstand skal have polymorfi. Hvad er det - afslører den konstante tilpasningsevne varierende befolkninger til deres miljø. Hetero organismer, der lever inden for samme koncern kan være i den heterozygote tilstand og videregivet fra generation til generation i mange år. På lige fod med den fænotypiske udtryk af dem kan ikke være - på bekostning af det store reserve af genetisk variation.

fibrinogen-genet

I de fleste tilfælde forskerne behandlet fibrinogen genpolymorfisme som en forudsætning for udviklingen af iskæmisk slagtilfælde. Men i øjeblikket i forgrunden et problem, hvor genetiske og erhvervede faktorer kan udøve deres indflydelse på udviklingen af sygdommen. Denne form for slagtilfælde udvikler sig på grund trombose af cerebrale arterier, og ved at studere genpolymorfisme af fibrinogen, kan forstå mange af de processer, der påvirker denne sygdom kan forebygges. Vedrørende genetisk variation og blodprodukter biokemiske parametre øjeblikket dårligt forstået af videnskabsfolk. Yderligere undersøgelser vil påvirke forløbet af sygdommen, ændre sin kurs eller blot for at advare ham på et tidligt udviklingsstadie.