Ufuldstændig dominans - er resultat af interaktionen af alleler af et gen

Ufuldstændig dominans - en særlig type interaktion genallel, hvor den svagere recessivt træk ikke kan undertrykkes fuldstændigt dominerende. I overensstemmelse med de love, åben Mendel, dominerende helt undertrykker ekspressionen af det recessive. Forskeren undersøgte udtales kontrasterende træk i anlæg med en manifestation af enten dominant eller recessiv allel. I nogle tilfælde, Mendel konfronteret med svigt af lovene, men ikke forklare dem.

En ny form for arv

Nogle gange, som et resultat af krydsende efterkommere arvede de mellemliggende tegn, som ikke gav i homozygot form af stamgenet. Ufuldstændig dominans var ikke i begrebsapparat af genetik til begyndelsen af XX århundrede, da de blev genopdaget Mendels love. Derefter mange naturvidenskabsfolk udført genetiske forsøg med vegetabilske og animalske objekter (tomat, bælgfrugter, hamstere, mus, bananfluer).

Efter cytologisk bekræftelse i 1902, Walter Sutton mendelske mønstre af transmissions- principper og interaktion med tegnene begyndte at forklare placeringen af opførslen af kromosomerne i cellen.

I samme 1902 beskrevet Cermak Correns tilfældet, når, efter at have krydset planter med hvide og røde krone i afkommet var blomster af pink farve - ufuldstændig dominans. Dette display af hybriderne (genotype Aa) karakteristik, som er mellemliggende i forhold til homozygot dominant (AA) og recessive (aa) fænotyper. En lignende virkning er blevet beskrevet for mange arter af blomstrende planter: løvemund, hyacint, smuk nat, jordbær.

Ufuldstændig dominans - en grund til ændringen af enzymer virker?

Mekanismen af forekomsten af en tredje udførelsesform for funktion kan forklares ud fra positionen af aktiviteten af enzymer, som er proteiner af natur og gener bestemmer proteinstruktur. Anlægget med en homozygote dominerende genotype (AA) enzymer ville være nok, og mængden af pigment vil matche hastigheden til intensivt plette cellesaften.

Homozygoter med recessive alleler (aa) pigmentsyntesen brudt piskeris forbliver ufarvede. I tilfælde af mellemprodukt heterozygote genotype (Aa), en dominerende gen giver stadig en vis mængde af enzymet ansvarligt for pigmentering, men ikke nok til lyse mættede farver. Det viser farven på "halv".

Tegn arvet af mellemtype

Sådan ufuldstændig arv spores godt på en variabel ekspression af symptomer:

1. Farveintensiteten. William Bateson, krydsede sorte og hvide høns andalusiske race til race med sølv fjer. I definitionen af det menneskelige øje irisfarve skal er også til stede aktiv mekanisme.
2. Sværhedsgraden af symptomer. en persons hår er også bestemt af strukturen af ufuldstændig arv træk. Genotype AA giver krøllet hår, aa - lige, og folk med begge alleler har bølget hår.
3. Målbare indikatorer. hvede øre længde nedarves på grundlag af ufuldstændig dominans.

I F2-generationen Fænotypers nummer falder sammen med antallet af genotyper, der kendetegner ufuldstændig dominans. Test kryds for at bestemme de hybrider behøver ikke, fordi de ser anderledes ud end de dominerende rene linjer.

Spaltning ved skilte krydsende

Fuldstændig og ufuldstændig dominans ligesom gen interaktion sker i overensstemmelse med de aritmetiske love Mendel. I det første tilfælde er forholdet i F2 fænotyper (3: 1) ikke falder sammen med ratio afkom genotyper (1: 2: 1) som kombinationen af alleler fænotypisk AA og Aa lige så åbenbare. Derefter ufuldstændig dominans - en match i F2 andele af forskellige genotyper og fænotyper (1: 2: 1).

I jordbær farvelægning arvede jeg et år på grundlag af ufuldstændig dominans. Hvis at krydse en plante med røde bær (AA) og plante med hvide bær - genotype AA, den første generation af planter alle modtagne vil bære frugt med pink farve (Aa).

Hybrider krydses fra F1, F2 i anden generation efterkommere opnå en relation, der falder sammen med genotype: 1AA + + 2AA 1AA. 25% af planterne af anden generation vil give de røde og ufarvede frugter, 50% af planterne - pink.

Et lignende mønster vil blive observeret i to generationer ved at krydse rene linjer med smukke blomster nat corolla lilla og hvide farver.

Funktioner af arv i tilfælde af dødelighed gener

I nogle tilfælde er det vanskeligt at forholdet mellem fænotyper af afkom til at bestemme, hvordan gener interagerer. I anden generation ved ufuldstændig dominans opsplitning det adskiller sig fra det forventede 1: 2: 1 og 3: 1 - fuldt ud. Dette sker, når en dominerende eller recessive træk i den homozygote tilstand giver en fænotype, der ikke er forenelig med livet (letale gener).

I Astrakhan får grå farve nyfødte lam, homozygote for dominerende allel farve, dør på grund af det faktum, at dette er genotypen af lidelser i maven.

I mennesker, et eksempel på dødelighed dominerende form af genet - brachydactyly (korotkopalost). Symptom påvist i i tilfældet med den heterozygote genotype, mens de dominerende homozygote dø i de tidlige stadier af fosterudviklingen.

Kan være dødelige recessive alleler. Seglcelleanæmi bevirker, i tilfældet med to recessive alleler i genotypen, til dannelse erythrocytter forandring. Blodlegemer kan ikke effektivt fastgøres oxygen og 95% af børn med denne skævhed dræbes af ilt sult. I heterozygoter den modificerede form af røde blodlegemer ikke påvirkes i et sådant omfang på levedygtigheden.

Spaltning i nærvær af tegn på letale gener

I den første generation, når krydset AA x AA dødelighed ikke vil forekomme, fordi alle efterkommere vil have AA-genotypen. Giv eksempler på tegn på opsplitning for anden generation tilfælde dødelige gener:

Det er vigtigt at forstå, at den effekt, når begge brændte ufuldstændig dominans, og effekten af at undertrykke delvis funktion skyldes samspillet mellem genprodukter.