Biokemisk screening: gøre det eller ej?

For enhver vordende mor naturligt ønske, at hendes barn var sundt. Derfor tager hun sig af de ufødte krummer. Derfor den passerer så mange prøver og undersøgelser. Enhver gravid kvinde, læger ordinere en særlig analyse - screening. Den består af ultralyd og blodprøver til specifikke proteiner og hormoner. Formålet er at sikre, at der på de meget tidlige stadier til at identificere kromosomale sygdomme hos fosteret.

Derfor, hvis din læge har ordineret biokemisk screening, ingen grund til at frygte, og frygter, at barnet vil have Downs syndrom. Undersøgelse og instrueret blot for at sikre, at ingen risiko for dette og andre sygdomme. Gennemføre biokemisk screening i første trimester i perioden 10-14 uger, og i det andet trimester i perioden 16 - 18 uger. I tredje trimester normalt kun udføres ultralyd screening.

De fleste vordende mødre ved, at graviditet kan identificeres ved tilstedeværelsen af hCG hormon i blodet. Samme hormon er indikativt for rigtig eller forkert af fosterudviklingen. Sagen er, at for hver gestationsalder har sine egne standarder for indholdet i kroppen. For afvigelser fra normale værdier kan ses på risikoen for eventuelle afvigelser. Det definerer mængden af hCG og biokemisk screening af det første trimester. Sænkning dens niveau kan indikere en forsinkelse i udviklingen af fosteret eller af hans død, er risikoen for abort. Den øgede mængde af gonadotropin advarer om mulige patologier. Men ingen grund til panik på en gang, hvis indikatorer har afveget fra normen. De er ikke sætningen sidste udvej. Mens dette er kun en advarsel om, at du har brug for at tage fat på genetik, som vil være i stand til at fortolke resultater og udpege en yderligere undersøgelse. Især som for eksempel indikatorer for overvægt kan betyde ikke kun fosterskader, men toxemia eller diabetes hos mødre, flerfoldsgraviditet, eller endda den forkerte etablering af graviditet. På hCG niveau studeres proteinmængde af PAPP-A. Og betydningen kan kun fortolkes på en kombination af begge ydeevne

Biokemisk screening i andet trimester, undersøgelsen øger de hormoner i moderkagen og lever af et voksende barn - fri estriol og AFP. Ifølge resultaterne også muligt at bedømme tilstedeværelsen af kromosomale lidelser, udviklingsforstyrrelser som følge af virussygdomme, intrauterin infektion, er risikoen for abort. Men husk, at den korrekte vurdering af situationen kun kan give en genetiker. Selv observere fødselslæge-gynækolog er ikke altid i stand til at drage præcise konklusioner. Måske afvigelse fra normen på grund af tilstanden af den vordende moder, som bør være opmærksomme på sundhed nyrerne eller leveren.

neonatal screening udføres uden for screening af gravide. Der kræves Denne analyse for alle børn blev født, og er forebyggende karakter. Forskning hjælper med at identificere tilstedeværelsen af arvelige sygdomme. Efter tidlig påvisning af sygdom forenkler dens behandling. Derfor, hvis den vordende moder tvivler at gennemgå biokemisk screening, svaret kan kun være én - absolut værd. Dette vil bidrage til at undgå mange problemer og gemme nervecellerne i den intakte - de har stadig brug i uddannelsessystemet elskede afkom.