Cellecyklus, immunitet, cellemembran

I eksistensen af en celle kaldes perioden fra dagen for dens dannelse ved at dividere modercellen til sin egen division eller død, udtrykket "cellecyklus". Forskellige celler har forskellig varighed. For eksempel er basale og hæmatopoietiske celler i tyndtarmen og epidermierne i stand til at komme ind i cellecyklussen hver 12-16 timer, i voksne organismer formeres de hurtigt nok. Korte livscykler i cellen varer ca. 30 minutter. De forekommer under hurtig fragmentering af æg i amfibier, pighuder og andre dyr. Et stort antal arter af cellekulturer under eksperimentelle betingelser har en kort cellecyklus, der varer ca. 20 minutter. I det gældende antal aktivt delende celler er varigheden af intervallet mellem mitoser fra 10 til 24 timer.

Faser og perioder i cellecyklussen. Cellecyklusen hos dyr og planteorganismer består af to perioder: interfase (syntesesekvensen for proteiner og DNA) og mitose (perioden for celledeling). Interphase indeholder flere perioder:

1. G1-fase er en vækstperiode, hvor syntesen af proteiner, RNA og andre bestanddele i cellen opstår.

2. S-fase - under dette interfaseinterval finder syntesen af dattermolekylet af DNA'et i cellekernen sted og fordoblingen af intracellulære organeller (centrioles) forekommer;

3. G2-fase er den periode, i hvilken præparat til mitose forekommer.

I celler, der ikke længere deler sig, kan G1-fasen være fraværende, i denne periode er de i en hvilefase (G0).

Processen med celledeling (mitose) har to faser:

1. Celledeling af cellen - karyokinesis.

2. Opdeling af cellecytoplasma - cytokinesis.

Regulering af celleaktivitet. Ændringen i perioderne af cellecyklussen opstår, når proteiner - cykliner og cyclinafhængige kinaser interagerer. Celler i fase G0 er i stand til at gå ind i cyklussen under påvirkning af forskellige vækstfaktorer. Epidermiske, blodplade- og nervevækstfaktorer, i konstant vekselvirkning med receptorerne, kører det intracellulære signalsystem, hvilket fører til transkription af proteingenerne. I dette tilfælde kan kinaser kun være aktive, når de interagerer med visse cykliner, hvis indhold hele tiden ændrer sig gennem hele cyklussen.

Overtrædelse af den normale regulering af cellecyklussen fører til dannelsen af solide tumorer. Dannelsen af maligne tumorer er ansvaret for p53 proteinet: det fremkalder syntesen af p21 proteinet, hvilket igen hæmmer CDK cyclin-komplekset, hvilket uundgåeligt fører til ophør af cellecyklussen i G1 og G2 faser. En celle med beskadiget DNA går ikke ind i S-fasen. Under forekomsten af mutationer, der fører til tab eller ændring af generne af p53-proteinet, er der ingen blokering af cyklussen, og cellerne indgår i mitose, der genererer mutante celler, hvoraf nogle dør, og den anden fører til dannelse af ondartet tumorer.

Cellular immunitet. Reaktionen af kroppens immunsystem til enhver stimulus, der kaldes immunresponset, hvor antistoffer og et kompleks af komplekse proteiner til stede i blodet (komplementsystem) ikke deltager, kaldes udtrykket "cellulær immunitet". Det er primært rettet mod mikroorganismer, der overlever i fagocytter og mod mikroorganismer, som angriber andre celler. Især er det effektivt at bekæmpe vira, svampe, protozoer, bakterier og tumorceller. Systemet med cellulær immunitet er meget vigtigt i vævsafvisning.

Cellekappe. Stiv cellevæg placeret Fra ydersiden af den cytoplasmatiske membran udføres beskyttelses-, struktur- og transportfunktioner cellemembranen. Det kaldes også en cellevæg, den er til stede i de fleste bakterier, svampe, planter og arkæa. Hvad angår dyr og mange protozoer, har de ikke en cellemembran.