Concor Cor - brugsanvisninger

Lægemidlet Concor Cor fremstilles i coatede tabletter med en vægt på 2,5 mg. Aktivt stof af lægemidlet: bisoprololhemifumarat i forholdet 2: 1. Hjælpestofferne er majsstivelse, calciumhydrogenphosphat, cellulose, magnesiumstearat og andre stoffer. Farmakologiske og kliniske egenskaber. Farmakologisk aktivitet er at reducere aktiviteten af renin, reducerer signifikant myokardisk iltforbrug og puls. Lægemidlet er indiceret til moderat og alvorligt kronisk hjertesvigt. Den maksimale effekt vises 1-3 timer efter administrationen. Den er gyldig i 24 timer. Concor Cor ordineres, når kronisk hjertesvigt behandles , men lægemidlet er ordineret ikke alene, men i kombination med et diuretikum, en ACE-hæmmer og om nødvendigt et hjerteglykosid.

Doseringsregimen og lægemidlets varighed (i mg / dag)

Første uge 1,25

Anden uge 2.5

Tredje uge 3,75

Fra fjerde til femte uge, 5,0

Fra ottende til tolvte uge 7.5

Efter den tolvte uge, 10,0

Tabletter tages en gang dagligt. Den maksimale dosis af lægemidlet pr. Dag er 10 mg ad gangen. Tabletter sluges hele, vaskes med vand. Concor Cor anbefales at tages om morgenen under morgenmad eller i tom mave. Behandling med Concor Cor er normalt af en langsigtet karakter. Om nødvendigt kan behandlingen suspenderes, mens dosis af lægemidlet reduceres gradvist. Bivirkning i starten af kurset, de første to uger: Svimmelhed, træthed, hovedpine, manifestation af depression, søvnforstyrrelse. Det er muligt at reducere tåre, konjunktivit. I nogle tilfælde er bradykardi og ortostatisk hypotension mulig , følelse af kulde og gåsebumper i ekstremiteterne. Dyspnø kan forekomme hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme. Der var isolerede tilfælde af tørhed i mundslimhinden, forstoppelse, opkastning, diarré, kvalme, hepatitis, mavesmerter. Dermatologiske reaktioner er mulige - kløe, svedtendens, rødmen i huden, udslæt. Nogle gange er der kramper i benene, muskelsvaghed. Hos patienter med psoriasis kan dets forløb forværre.

Kontraindikationer til brug

Concor Cor finder ikke anvendelse på kardiogent shock, akut hjerteinsufficiens i tilfælde af åbenlys dekompensation i nærvær af kronisk hjertesvigt, sammenbrud, AV blokade II, III grader, sinoatrial blokade, SSSU, Prinzmetal angina, udtalet bradykardi (mere end 50 slag pr. Minut) udtrykt Nedgang i blodtryk (mindre end 90 mm kviksølv), alvorlig bronchial astma, Raynauds sygdom, metabolisk acidose. Sikkerheden og effektiviteten af stoffet, når det anvendes i barndommen og ungdommen, er endnu ikke blevet fastslået.

Anvendelse under graviditet

Under graviditet og under amning bør Concor Cor præparation ikke anvendes, erfaring med denne kategori er ikke nok. Hvis lægemidlet anvendes i nogle tilfælde under graviditet, skal brugen stoppes mindst tooghalvtreds timer før forventet fødsel. Fordi der er mulighed for bradykardi, et fald i blodsukkerindholdet og respirationsdepression hos en nyfødt. Hvis fosteret har andre problemer med vaskulærsystemet, kan lægemidlet forværre dem.

overdosis

Symptomer på overdosering er bronchospasme, hypotension, bradykardi. Det er nødvendigt at afbryde medicinen, tage en sorbent og straks kontakte en læge.

Betingelser for opbevaring

Medicinen Concor Cor opbevares i nærvær af en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevaringsstedet skal være uden for børnenes adgangsområde, da der er risiko for forgiftning. Concor Coras egnethed er 3 år.