Forglasning af embryoer på de enkelte bærere

I denne artikel vil vi tale om et sådant koncept som vitrifikation af embryoner. Dr. Kuwayama Masashige blev opfundet denne metode til at kriotopah selv i år år. Den første barn født gennem sintringszonerne embryoner i 2003. oocyt overlevelsesraten blev forøget med 98 procent.

Halvdelen af de kvinder, der modtager IVF, embryoner tilbage. For dem er holdt kryopræservering, der giver patienter for at spare penge. Efter alt optø og overføre embryoner er meget lettere end at udføre in vitro-befrugtning procedure igen. Det er også en form for forsikring i tilfælde hvis en kvinde ikke er gravid. Kryopræservering har en klar fordel - at forhindre død af levedygtige fostre, som forblev efter protokollen.

ontogeni

For English udvikling af organismen, eller ontogeni, det går tilbage fra tidspunktet for befrugtningen og slutter med hans død. Denne bevægelse er kontinuerlig i tid og har en permanent karakter. Og vi kan ikke hans at suspendere eller bremse dens udvikling. Men naturligvis er der undtagelser. Det er de planter, hvirvelløse dyr og endda nogle elementære hvirveldyr, der ved lav temperatur, ikke udviser egenskaber er karakteristiske for levende organismer.

Hvad er dvale?

Forglasning af embryoner diskuteret nedenfor. Individuel periode med ro kaldes dvale. For eksempel, mange dyr overlever de sibiriske temperaturer nå -90 grader, og den næsten fuldstændige dehydrering. I undersøgelsen af denne periode med ontogenesis i naturen er der et spørgsmål om den mulige anvendelse af lave temperaturer til delvis og reversibel afbrydelse af driften af de højere hvirveldyr skabninger, herunder mennesker.

nedfrysning

Kryopræservering - er en effektiv metode til suspensionen af biologiske processer i celler ved udsættelse for lav temperatur. Dette bevarer livsaktivitet af celler under opvarmning. Ved popularitet, denne metode er ringere embryo vitrifikation. 1 kriotop (mærket krionositel) indeholder fra 1 til 3 embryoer.

For eksempel ved udførelse af en fremgangsmåde, såsom IVF, er den bedste virkning anses for at bevæge sig i uterinkaviteten er ikke mere end to fostre. De resterende kvalitet embryoner kan kryopræserveres til fremtidig brug. De kan også søge om re-IVF efter et stykke tid, hvis proceduren vil vise et negativt resultat. Med sådanne mål gennemført sintringszonerne embryoner på individuelle luftfartsselskaber.

I nogle tilfælde, indefryse alle embryoner. For kvinder, der har ovariehyperstimulationssyndrom under superovulation induktion udføres oftest. Hvem har anbefalet frysning? Patienter, der lider af kræft, især inden proceduren kemoterapi eller strålebehandling. Dataene overføres derefter embryoner i livmoderhulen. Frys show alle, der chancen for graviditet efter IVF eller anden grund sænket. Dette kan være endometriepolypper, utilstrækkelig endometrial tykkelse til den tid planlagt overførsel, dysfunktionel blødning.

frysning etaper

Embryonerne blev frosset ved forskellige stadier:

• befrugtet æg (zygote);
• knusning embryoner;
• blastocyster.

I øjeblikket er der to metoder til nedfrysning embryoner.

langsom frysning

Forglasning af embryoner udføres ved en langsom frysning. En sådan fremgangsmåde blev foreslået i 70'erne og en af de første klassiske metoder til nedfrysning embryoner. Den er baseret på langsom afkøling ved en konstant hastighed. Når embryonerne opbevares i flydende nitrogen.

Men det skal bemærkes, at mikroskopiske iskrystaller ved langsom frysning i en kryobeskyttende opløsning dannes som skader cellerne i embryoet. Det kan forårsage delvis eller total ødelæggelse af biologisk materiale ved opvarmning. Antallet af embryoer overføres vellykket under den langsomme nedfrysning og optøning, cirka 70 procent.

vitrifikation

Efter 2010 begyndte at anvende en ny og mere effektiv metode til kryopræservering - vitrifikation. Sammenlignet med den tidligere metode, det er en super-hurtig måde at fryse biologisk materiale. Oftest udføres embryoner efter forglasning PGD (genetisk diagnose).

Ved brug af denne procedure kryobeskyttende opløsning, hvor embryoner anbringes ikke danner iskrystaller under frysning. Således reduceret udfald sandsynlighed embryo. Prioriteten af denne metode er ikke kun en måde for frost, men også overlevelsesraten for embryoner efter optøning. Ifølge statistikker, antallet af overlevende embryoner efter forglasning proces er ikke mindre end 95 procent.

Hvad sker der efter optøning?

Efter optøning af embryoner ikke afviger fra almindelige embryoner. De så godt slå rod og vokse. Ved at opvarme alle embryoner udsat for den hatching. I forbindelse med denne operation overfladelag embryoet er opdelt laserstråle i den ønskede vinkel og sikker. Dette letter embryo ud af skallen og øger muligheden for vellykket transplantation ind i livmoderen.

Nedfrysning embryoner muliggør opbevaring i lang tid. Denne fremgangsmåde er omkostningseffektiv, fordi prisen på konservering, optøning og implantere embryonet ind i livmoderen er mindre end en anden proces med in vitro-befrugtning.

Vitrificering betragtes som en gradvis overgang, hvor den kolde opløsning under afkøling under glasovergangstemperaturen. Samtidig er det fortsat amorf struktur af glasset og får en kvalitet svarende til krystallinske faste stoffer. Således er både de levende celler, og endda hele embryo omdannet til "glas". Blank struktur af væsken opnået under vitrificering på grund af sin hurtige afkøling dvs. entropi af væsken reduceres i en kortere periode end nødvendigt entropi krystalstruktur.

I simple ord, er væsken ikke fryse, hvis dens entropi tilgang til entropi krystal. Men med henblik på korrekt vitrificeret levende organisme, er det nødvendigt at opnå en temperaturstigningshastighed nedgang i ≈ 108 ° C / min., Og det er umuligt i praksis, fordi den anvendte kryogene væske ikke er tilstrækkelig for denne temperatur, og kan ikke anvendes vitrifitsiruemy opløsning i et mindre volumen end volumenet oocyt. Alt dette tyder på og vitrifikation af embryoner. Hvad er det, er det nu mere eller mindre klar.

Forskerne var i stand til at bevise, at stigningen på onsdag til at fryse kryobeskyttelsesmidler kan du hurtigt sænke frysepunktet hastighed. Dermed ved en densitet på 10% propylenglycol og etilengligolya hastighed er stærkt reduceret, ved 40 procent af densiteten af forglasning er mulig ved en afkølingshastighed på 10 ° C / min, og ved 60% andel nedsat til 50 ° C / min. Men med stigningen i tætheden af kryobeskyttelsesmidler, falder på onsdag, øge deres negative indvirkning på indefrysning af biomaterialer. Langsom frysning provokerer akkumulering af afkølet vand i en biologisk organisme og intracellulær element. En sådan tilstand opstår på grund af alvorlige dehydrering celler med udseendet af den ekstracellulære is.

I overensstemmelse hermed ved modtagelsen af glasagtige strukturer bryde kemiske og fysiske processer i dehydrering. På trods af, at den vitrifikation af embryoner (det vil sige, det er blevet beskrevet i detaljer ovenfor) er temmelig svært fysisk system, kan materialer af denne struktur findes i vores daglige liv (glas, silicium, og så videre).

Forglasning af embryoner: anmeldelser

Denne metode indsamler kun positive tilbagemeldinger. forglasning procedure er mulig. Men det har en masse funktioner i forskellige stadier af udvikling i IVF laboratorier. Forglasning - er ikke en ny metode til kryopræservering af levende celler. Han er det sidste trin af langsom nedfrysning. I dag er mange kvinder er i stand til at få et barn på grund af den videnskabelige udvikling.

fund

På grund af det arbejde, som mange forskere vitrificering kan udføres uden anvendelse af dyre programmeret fryser og anvendelse af enkelt udstyr, som overvåger operatøren. Således er den forenklede fremgangsmåde og et forbedret resultat. På trods af de store fremskridt i kryopræservering, er det umuligt at gennemføre en ordentlig bevarelse af levende organismer ved lav temperatur i dag.