"Genferon Light" (spray): brugsanvisning, reelle

Når der er nogen ubehag, jeg ønsker at slippe af med ham, så søgningen af lægemidlet, der kan på kortest mulig tid til at hjælpe i denne situation spiller en vigtig rolle i udvælgelsen af behandlingsmuligheder. Et middel til initiering straks udøve sin virkning efter administration af akutte luftvejsinfektioner og influenza er lægemidlet "Genferon Light" (spray), effektiv til behandling og forebyggelse af virale forkølelse. Dette skyldes det rigtige valg af indgivelsesmåde, hvorigennem medicinering leveres direkte til stedet for indføring af patogenet i kroppen (porten af infektion), såvel som sammensætningen af lægemidlet, som omfatter interferon og taurin.

Terapeutisk

Dette stof hører til gruppen af immunmodulatorer. Den består af rekombinant human interferon-a-2b, opnået ved anvendelse af en stamme af bakterier Escherichia coli, hvori, efter blev indsat gensplejsning af humant interferon-genet har egenskaben at øge kroppens forsvar, og taurin forbindelse til at bevirke en antimikrobiel virkning.

Lægemidlet udviser en kompleks handling:

• immunmodulerende og stimulerende, det vil harmonisere og arbejde styrke kroppens forsvar, manifesteret skyldes alfa-2b-interferon;
• antivirale, kendetegnet undertrykkende aktivitet og evne til at reproducere patogenet ved indgangsstedet i kroppen;
• antiproliferative, som består i undertrykkelse af bakterievækst og cancerceller;
• medieret antibakterielt;
• antiinflammatorisk.

Med immunstimulerende og antivirale aktivitet af lægemidlet "Genferon Light" (spray), som gennemgår ansøgningen noter dens høje effektivitet med SARS, efter indføring i nasalpassagerne straks begynder at virke ved at hæmme udviklingen af infektion i de tidligste faser.

virkningsmekanisme

Kom på slimhinden i næsehulen, at lægemidlet har en markant lokal indsats i fokus for infektion og den samlede virkning på kroppen som en helhed.

Den generelle mekanisme skyldes egenskaberne af aktive bestanddele indeholdt i præparatet "Genferon Light" (Spray):

• antiviral virkning på grund af aktivering af intracellulære enzymer, der undertrykker formeringen af virus ;
• immunmodulerende aktivitet som følge af forøget reaktivitet af immun kræfter i organismen, som er forbundet med stimulering af CD8 + T-dræberceller, NK-celler, øget differentiering af B-lymfocytter og produktionen af antistoffer og cellulær immunitet andre faktorer;
• forekommer stimulerende monocyt-makrofag fagocytose systemer og processer, såvel som forøgelse af ekspressionen af molekylære grundlæggende kompleks ansvarlig for histocompatibility første type (hvilket øger sandsynligheden for genkendelse af inficerede celler ved midler i immunsystemet af det menneskelige legeme;
• aktivering af hvide blodlegemer, der forekommer under virkningen af interferon, som er en del af lægemidlet gør det muligt at stimulere beskyttende lag af kalv slimhinde, hvilket tillader deres direkte engagement i undertrykkelsen af læsioner;
• desuden under den stimulerende virkning af humant interferon er genoprettet produktionen af en sådan faktor beskyttelsesniveau som sekretorisk immunoglobulin A;
• indirekte er afhængige antibakteriel virkning til forøgelse af immunrespons, der opstår på grund af indførelsen af interferon;
• normalisering af metaboliske processer og øge regenerationsevne væv sker under påvirkning af taurin, og som har en membranstabiliserende immunmodulerende aktivitet;
• taurin, som en antioxidant, forhindrer akkumulering af fri oxygen i vævene, hvilket forebygger spredningen af patologiske processer i dem;
• interferon, ændre de metaboliske processer i celler mindste infektiøse midler, såsom vira eller klamydia, processen kan stoppe deres formering og distribution.

frigivelse Form

Lægemiddel "Genferon" produceres i form af suppositorier og sprays. Sidstnævnte er en lys transparent væske indesluttet under tryk i mørke hætteglas slutter dispenser forsynet med en beskyttelseshætte. Emballage til 100 doser indeholdende 50 000 IE interferon alfa-2b rekombinant human og 0,001 g taurin i hver. De yderligere bestanddele kan isoleres dinatriumedetat digidratat, glycerol, dextran, polysorbat, natrium- og kaliumchlorid, pebermynteolie, der skal overvejes, hvis der er overfølsomme over for nogen af disse stoffer. Suppositorier bestemt til rektal eller vaginal administration, fremstilles i to doser (120 000 eller 250 000 IE), hvilket gør dem egnede til voksne og børn, i overensstemmelse med det konstaterede behov.

Indikationer

Lægemiddel "Genferon Light" (spray), har vist en høj effektivitet i kliniske forsøg til behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne og børn over 14 år, som tillader dem at anbefale det til dette formål.

Denne spray kan ikke kun ses som et middel mod forkølelse, som den fungerer i en kompleks om status for hele organismen ved at hæmme formeringen af virus i stedet for implementeringen (faktisk slimhinden i luftvejene), bortset fra udvikling af ledsagende bakterieflora og ved at stimulere kroppens forsvar person.

En sådan fælles handling giver mulighed for mange sygdomme anbefale medicin "Genferon Light" (spray). Instruktion siger om sin høje effektivitet:

• som et middel til behandling af forskellige virussygdomme, især luftveje og forhindre deres forekomst, især under epidemier;
• som en ekstra lægemiddel til akut og kronisk bihulebetændelse, bronkitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, halsbetændelse og andre sygdomme;
• at genoprette lokal immunitet i perioden efter behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner;
• som forberedelse til elektiv kirurgi i de øvre luftveje, og efter dem.

Kontraindikationer

Drug "Genferon Light" (spray), af behandlingen, der afspejler den effektive undertrykkelse af forkølelse i de tidlige faser, kan bruges ikke for alle. Må ikke udpege ham,

• mennesker, der har en forøget følsomhed på interferon alfa-2b, taurin eller andre komponenter, der udgør lægemidlet;
• børn under 14 år, da sprayen er kun tilgængelig med doseringen for voksne;
• patienter med epilepsi eller alvorlig hjertesygdom.

Patienter, der har en tendens til udseendet af nasal blødning bør bruge produktet med forsigtighed.

Forberedelse "Genferon Light" (spray) brugsanvisning, dosering

Når manifestation af de allerførste tegn på sygdommen nødt til at starte behandling med dette lægemiddel. For at kunne bruge et par regler skal følges:

• efter fjernelse af beskyttelseshætten presses flere gange i dispenseren, indtil sive lægemiddel (når den ikke anvendes til at tage dette hætteglas);
• Spray falder vertikalt et kort tryk (1 dosis aktiv bestanddel) indgives medicin til hvert næsebor efter tur;
• for at undgå spredning af infektion, bør hvert hætteglas anvendes individuelt.

Anbefal to ansøgningsordninger:

• Ifølge den første, introduceres i hvert næsebor af en enkelt dosis medicin tre gange om dagen i fem dage;
• Anden mulighed - en spray indgives i en dosis i hvert næsebor de første 3-4 timer, indføre medicin hver 20 minutter efterfulgt af lægemiddelindgivelse i 3-4 dage op til 5 gange om dagen.

Det maksimalt tilladte daglige mængde lægemiddel er 10 doser.

Drug "Genferon Light" (spray): Vejledning til brug for børn

Aktiv immunmodulator fremstilles i to dosisformer - som en rektale suppositorier har et forskelligt indhold af aktivt stof i form af en spray. Den bestemmer indholdet af narkotika baser udnævnelsen af lægemidlet til børn. Stearinlys produceret i to doser: indholdet af 250.000 IE interferon alfa-2b, der er ordineret til voksne og børn over 7 år, og med en dosis på 125.000 ME, hvis anvendelse er mulig, selv i behandlingen af nyfødte. Instruktioner forbyder brugen af "Genferon Light" produkt (spray) for børn. Anmeldelser Bemærk de gode resultater i stikpiller til komplekse behandling af SARS, så mange ønsker til udtryk i udseendet af en spray til børn som mere bekvemt at bruge. Samtidig er det tilladt at udpege kun, når barnet fylder 14 år.

Anvendelse under graviditet

En særlig tilstand af den kvindelige krop, der er forbundet med den fødedygtige barn, kræver en forsigtig tilgang til valg af lægemidler, som mange af dem er helt kontraindiceret vordende mor, eller anvendes med forsigtighed, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for fosteret. Påfør stoffet "Genferon Light" (spray) under graviditet er tilladt på noget tidspunkt, da undersøgelser viste ingen bivirkninger af dette stof på fosteret. Tværtimod, i høj risiko for infektion (for eksempel i sæsonen af øget sygelighed eller i kontakt med allerede syg) den vordende moder anbefales at bruge denne spray som en profylaktisk foranstaltning. Dette skyldes, at kroppen af en gravid mere modtagelige for forkølelser på grund af nogen årsag reduktion af sin modstand mod skadelige faktorer.

Anvendelse spray under amning

Forbuddet mod at anvende forskellige former for medicin under amning skyldes det faktum, at det aktive stof trænger i modermælken og kan komme ind i kroppen af barnet, hvilket er særligt farlig i tilfælde af at modtage midler, der ikke er tildelt spædbørn. Præparat "Genferon Light" (spray) til amning kan anvendes, eftersom den ikke trænger brystkirtler cellebarriereegenskaber. Omvendt stimulering af beskyttende kræfter moderen indirekte forbedrer immunforsvaret og barnet. Selv lægemiddel "Genferon" i form af en spray til børn under 14 ikke er vist (udelukkende på grund af "voksen" dosering), suppositorier indeholder stoffet får lov at gælde for den neonatale periode , hvor forskellige virale infektioner.

bivirkning

Mange læger anbefaler som en forebyggende foranstaltning "Genferon Light" (spray). Vejledning til brug ikke bemærke specifikke bivirkninger fra dets anvendelse. Lejlighedsvis kan forekomme fænomener, der er typiske for enhver type interferon alfa-2b, manifesteret ved kuldegysninger, feber, træthed, tab af appetit, muskel og hovedpine, svedeture. Sådanne effekter forekommer især i administreringspositionen løbet 10000000 IU per dag. Forekomsten af denne reaktion kræver konsultation med en læge om udvælgelse af en anden dosis af et lægemiddel.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Med hensyn til interaktion med andre stoffer "Genferon Light" lægemiddel (næsespray) om anvendelse instruktion ikke giver megen vejledning. Med denne doseringsform er kompatible med næsten alle medikamenter. Den eneste betingelse er uacceptabelt samtidig administration af næsedråber beregnet til bekæmpelse af bluetongue processer i næsehulen og lægemidlet, som kan reducere deres effektivitet. Derfor brugen af disse stoffer skal gruppe, overholdelse af princippet om separat administration.

anmeldelser

De fleste patienter, der behandles med lægemidlet "Genferon Light" (spray), sige om sin høje effektivitet ved inhibering virusinfektioner og fraværet af bivirkninger og ubehag af dets anvendelse. Tidlig debut af brug (ved de allerførste tegn på sygdommen) vil forhindre udviklingen af infektioner og undertrykke den så hurtigt som muligt. Som et enkelt punkt på den manglende manglende nasale lægemidler til børn under 14 år, da lægemidlet "Genferon Light" for denne aldersgruppe, som nævnt ovenfor, kun eksisterer i form af suppositorier. Dette kan medføre afvisning af denne form for terapi i unge patienter.

Således kan forekomsten af eventuelle tegn på udvikling influenza eller andre akut luftvejssygdom anbefale øjeblikkelig brug præparat "Genferon Light" (næsespray), med antiviral, immunstimulerende og modulerende virkning og antiinflammatorisk virkning, som vil undertrykke forekommende sygdom i starten og fjerne alle manifesterede symptomer på kort sigt. Administration af et lægemiddel til at omgå fordøjelsessystemet tillader det, uafhængigt af måltidet til enhver tid, på det samme aktive ingrediens så fuldstændigt som muligt og hurtigt absorberes i injektionsstedet. Intranasal brug fremmer penetrering af lægemidlet direkte til stedet (eftersom virusinfektion hovedsageligt overføres ved dråbeinfektion) udviser dets virkning både lokalt og generelt hele kroppen, som er forårsaget af partiel absorption af lægemidlet i blodstrømmen gennem slimhinden af den nasale bevæger sig.