'Solcoseryl' i ampuller

Handelsnavne "Solcoseril" og "Actovegin" henviser til den lægemiddeldeproteiniserede hæmodialyse, som omfatter mange lavmolekylære komponenter i blodserum og cellemasse af mælkekalve. "Solkoseryl" i ampuller i form af geler eller salver øger indtrængningen af næringsstoffer i cellen, samt brugen af ilt (forbedrer tilførslen af glucose og ilt til celler, der er i tilstanden af iltstark - hypoxi) accelererer og stimulerer metaboliske processer og regenerering af beskadigede væv . I dette tilfælde øges syntesen af intracellulær ATP, som bidrager til aktiveringen af reparative og regenerative processer i væv, stimulerer væksten af legemsvæv som følge af multiplikationen af celler (proliferationsmekanismen) af bindevæv og syntesen af kollagen af beholdervæggene. "Solkoseryl" i ampuller har ingen toksisk virkning.

Siden 1996 er dette stof blevet produceret (udviklet af det verdensberømte schweiziske selskab Nycomed Holdings A / S). Egenskaberne af dette lægemiddel undersøges kun delvist ved farmakologiske og kemiske metoder. Det bruges i forskellige lande (bredt i vores land), men i Vesteuropa, Japan, Australien og andre lande i verden er dette stof ikke blevet godkendt til brug som medicin. Salg af "Solcoseryl" i ampuller af mørkt glas med en kapacitet på 2 og 5 ml. I 1 ml opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration indeholder 42,5 mg (udtrykt i tørstof) af deproteiniseret dialysat. Ampuller er pakket i cellulære kontur karton pakker. Præparatet fremstilles også i form af en gel eller salve, formen af frigivelse er i rør med en lægemasse på 20 g.

Indtast opløsningen af lægemidlet intravenøst eller intramuskulært. Til intravenøs anvendelse opløses "Solcoseryl" i ampuller i en vandig opløsning af natriumchlorid med en massefraktion på 0,9% eller i en vandig opløsning af dextrose med en koncentration på 5% eller i en blanding af disse opløsninger med et forhold på 1: 1. For at undgå betændelse i venerne bør administrationen af lægemidlet være meget langsomt. Intramuskulært anvende en opløsning til injektioner (højst 5 ml), læg lokale injektioner. "Solkoseryl" er ordineret til sygdomme i underlivet på grund af nedsatte vaskulære passager eller kronisk venøs insufficiens, trophic ulcer, diabetisk angiopati, anden og tredje grad forbrændinger, tryksår, med ødelæggelse eller blødgøring af væv som følge af langvarig udsættelse for væsker med beskadigelse af hornhinden i øjet. Anvendelsen af lægemidlet er indiceret for strålingsskader og for hudtransplantation.

Samtidig kan lægen om nødvendigt ordinere antibiotika, vasodilaterende lægemidler. Med særlig forsigtighed er "Solcoseryl" ordineret med samtidig brug af stoffer, der øger blodkaliumindholdet (kaliumsparende diuretika, kaliumpræparater, ACE-hæmmere). Også det farmaceutiske interaktion af lægemidlet "Solcoseryl" i ampuller samtidigt med phytoextracts anbefales ikke. Lægemidlet er uforeneligt med naphthydrofuryl, parenterale former af Ginkgo biloba og bicyklisk fumarat. "Solcoseryl" er kontraindiceret hos børn og unge (op til 18 år). Hvis der observeres bivirkninger, suspenderes eller seponeres brugen af dette lægemiddel. En omhyggelig anvendelse af "Solcoseryl" (nødvendigvis under ledelse af en læge og kun i kritiske tilfælde) under graviditet er også påkrævet. I perioder, hvor en kvinde ammer, er brugen af "Solcoseryl" ikke tilladt.

Brug af lægemidlet "Solcoseryl" (injektioner, geler og salver) er kun tilladt efter lægens recept. Instruktionen, som er i pakken med lægemidlet, såvel som denne artikel, er informativ og kan ikke erstatte lægenes forskrifter, som vil ordinere anvendelsesmåden, doseringen og også vurdere muligheden for samtidig behandling med andre lægemidler.