Ultralyd Screening 1 trimester: afkode resultater. Hvordan ultralyd screening 1 trimester?

Den første screening er tildelt påvisning af føtale misdannelser, analysere placering og placentale blodgennemstrømning, samt for at bestemme tilstedeværelsen af genetiske abnormiteter. Ultralyd Screening 1 trimester udføres i en periode på 10-14 uger udelukkende på recept.

Hvad er en ultralydsscanning i første trimester?

USA beholdning foregår i et særligt udstyrede private klinikker eller fødeklinikker, som er relevante fagfolk, der er i stand til at foretage de nødvendige diagnose.

At gennemføre en fuldstændig undersøgelse på den lille fase af graviditeten hjælper ultralydsscanning 1 trimester. Hvordan er den forskning, forklarer lægen, hvis det er nødvendigt, vil han fortælle dig, hvordan at forberede sig til at udføre diagnostik.

Screeningsundersøgelse foretaget transabdominal metode (gennem bugvæggen) ved anvendelse af ultralyd diagnostiske apparat. I de sidste minutter af ultralyd indeholde følgende parametre:

• især uterin struktur og lemmer;
• Visualisering og føtal blommesæk;
• placering og chorion struktur;
• fosterets hjertefrekvens frekvens;
• frugtstørrelse fra kronen til krydset;
• tykkelsen af halsen fold.

Ultralyd specialist vil være i stand til at bestemme den nøjagtige gestationsalder, udelukke enhver genetiske sygdomme og misdannelser af fosteret, samt se om der er kvinder i det reproduktive system sygdom, der kan komplicere graviditeten eller forårsage en afbrydelse. US-trimester screening 1 giver fuld screening gravid kvinde og foster af alle de nødvendige parametre.

Afkode de vigtigste parametre for ultralyd

Før du starter diagnosen lægen skal angive datoen for sidste menstruation starten, at være i stand til at kontrollere, at størrelsen af fosteret under graviditet. Dekryptering direkte besidder en læge, der er vidende i alle terminologien og vide regler for fosterudviklingen.

De vigtigste parametre er frekvensen af den første screening af pulsen og haleben-parietal føtalt opløsning. CHCHS fra 10 til 14 uger kan spænde 150-175 slag / minut.

Størrelsen af fosteret fra kronen til gumpen 13 ugers varighed bør være mindst 45 mm. Ultralyd Screening 1 trimester skal udføres op til 13 uger, 6 dage, fordi der i fremtiden vil være vanskeligt at afgøre, om fosteret parametre accepterede normer.

Dekryptering af yderligere ultralyd parametre

Tilstedeværelsen af føtal kromosomabnormitet specificeres af nuchal tykkelse. Denne indikator tilvejebringer et mål kun 1 trimester screening. Hvordan ultralyd, kan findes på internettet eller spørg din læge.

Analyse af strukturen og arrangementet af chorion at bestemme fremtidige belægning placenta bestemme som graviditeten udvikler sig. Det er vigtigt at bemærke, at hvis chorion fastgjort nær de interne os i livmoderen, er der en chance for forliggende moderkage.

Blommesækken 12 uger næsten fuldstændig neutraliseret, som på dette tidspunkt moderkagen begynder at modnes, som vil udføre alle de samme funktioner og for at sikre fosteret med næringsstoffer og alle nødvendige for en normal udvikling af faktorerne.

Analysen af staten af kvindelige kønsorganer er også meget vigtigt. Eftersom en ikke-standard form af livmoderen (sadel, tvehornede) kan forårsage abort eller føtal fading. Epididymis blev ligeledes undersøgt for tilstedeværelsen af cyster. I nogle tilfælde under graviditeten er der behov for operation for at fjerne sygdommen.

For en beskrivelse af fundet abnormiteter læge uzist indtaste en kommentar i slutningen af protokollen. Ultralyd Screening 1 trimester er en meget vigtig undersøgelse, der gør det muligt fuldt ud at identificere alle mulige patologi og føtale abnormiteter og forplantningsorganer gravid.

Funktioner af uddannelse til at gennemføre ultralyd

Før proceduren ikke er forpligtet til at overholde særlige diæter eller udrensning. Kvinden bør kun tage til ultralyd undersøgelse håndklæde og en engangsble. Når du første gang besøger USA kontor skal vente på en mindre blære påfyldning.

En erfaren læge vil være i stand til rettidigt at opdage enhver, selv et mindre problem og løse det effektivt, uden at forårsage nogen skade på det udviklende foster eller moderens helbred.

Som af ultralyd til at identificere Downs syndrom?

Hals fold i en periode på 11-13 uger, bør ikke overstige 3 mm. Decifrere ultralydsscanning 1 trimester skal udføres af din læge, der kender alle de individuelle karakteristika af organismen.

Endvidere nuchal bestemme tilstedeværelsen af Downs syndrom kan være af sådanne faktorer som:

• fravær af den nasale knogle;
• overtrædelse af blodgennemstrømningen i ductus venosus;
• tilstedeværelse af takykardi (palpitationer);
• reducere størrelsen af maxilla;
• Den forøgede størrelse af blæren;
• fravær af en anden umbilical arterie (normalt være to umbilical arterier, der leverer blodtilførslen til fosteret korrekt og tilstrækkelig mængde ilt og næringsstoffer).

Det skal bemærkes, at visse indikatorer også kan forekomme hos raske børn. Især den vedrører tilgængeligheden af nasal knogle, som er fraværende i 11 uger ca. 2% af børn. overtrædelse af blodgennemstrømningen forekommer i 5% af raske børn og er ikke en patologi, der kræver medicinsk intervention.

Det er nødvendigt at omhyggeligt analysere resultaterne af screening 1 trimester. Ultralyd er ikke altid i stand til at vise et fuldstændigt billede af barnets udvikling.

Forberedelse til biokemisk screening

Før du tager blod fra en vene skal være dagen før undersøgelsen følge en bestemt diæt og udelukke:

• chokolade;
• fisk og skaldyr;
• fedtholdige fødevarer;
• kødprodukter.

Inden for 4 timer før blodprøvetagning er nødvendigt helt at opgive måltidet. Det gør det muligt at give den mest præcise resultat.

1 trimester screening: Ultralyd og blod som fosterets sundhedsindikatorer

I det første trimester er der et behov for ikke blot den ultralyd, men sørg for at undersøge blodet fra en vene, som er bestemt af hCG niveau og PAPP-A.

I diagnosticering af blodet ikke kun bestemmes totalt hCG, men dets frie β-underenhed. Normalt bør denne indikator på alle laboratorier være i området på 0,5-2 IOM. Hvis du overtræder reglerne betydeligt øger risikoen for manifestation af fosteret Downs syndrom, eller en række kromosomafvigelser.

Forøgelse af fri β-underenhed af hCG antyder den mulige tilstedeværelse af fosteret Downs syndrom. Mens reduktionen i koncentrationen af dette indeks øger risikoen for barnet Edwards syndrom.

PAPP-A er den plasmatisk protein A, der er forbundet med graviditet. Den forholdsmæssige stigning i dette indeks indikerer normalt under graviditet. Afvigelse fra normen indikerer tilstedeværelsen af abnormiteter i fosteret. Dette gælder dog kun til lav koncentration på mindre end 0,5 MoM blod indikator, der overstiger normen af 2 MOM ikke er i fare for at udvikle barnet.

1 trimester screening: dechifrere resultaterne af ultralyd og en test for risikoen for patologier

Laboratorier har særlige computerprogrammer, som ved tilstedeværelse af enkelte indikatorer beregnede risiko for kromosomale lidelser. For enkelte indikatorer kan nævnes:

• alder;
• vægt;
• dårlige vaner;
• kronisk sygdom eller patologisk mor.

Efter at have indtastet alle parametre i programmet vil det beregne medianen hCG og PAPP-specifik gestationsalder og beregne risikoen for misdannelser. For eksempel forholdet 1: 200 viser, at en kvinde på 200 graviditeter 1 barn vil have kromosomafvigelser, og 199 børn fødes helt rask.

En negativ test viser en lav risiko for fosteret Downs syndrom og kræver ingen yderligere tests. Efter behandling af en kvinde er ultralyd i andet trimester.

Afhængig af forholdet opnået i laboratoriet er givet konklusion. Det kan være positiv eller negativ. En positiv prøve indikerer en høj sandsynlighed for at have et barn med Downs syndrom, så lægen ordinerer yderligere undersøgelser (amniocentese og chorionvillus prøveudtagning) at foretage den endelige diagnose.

Ultralyd Screening 1 trimester, anmeldelser hvoraf tillader kvinden mere end at forstå de opnåede resultater, der ikke altid tages alvorligt, fordi kun en læge kan korrekt dechifrere protokollen.

Hvad skal der gøres i høj risiko for Downs syndrom?

Ved detektering af en høj risiko for at få en usund barn bør ikke straks ty til ekstreme foranstaltninger for at afslutte graviditeten. I første omgang, skal du besøge en læge-genetiker, som vil foretage alle nødvendige undersøgelser og præcist at afgøre, hvorvidt der er en risiko for, at barnet kromosomfejl.

I de fleste tilfælde, genetisk analyse afviser eksistensen af problemer hos barnet, og så graviditet kan sikkert bære og føde. Hvis undersøgelsen bekræfter tilstedeværelsen af Downs syndrom, bør forældrene gøre deres egen beslutning, de bevarer en graviditet eller ej.

Hvilke indikatorer kan påvirke resultaterne?

Ved befrugtning IVF kvinder kan være forskellige. HCG-koncentration vil blive overskredet, mens PAPP-A vil blive reduceret med omkring 15%, ved hjælp af ultralyd kan vise en stigning LZ.

Fedme også i høj grad påvirke ydeevnen af hormoner. Med udviklingen af fedme hormonniveauer øges drastisk, hvis legemsvægten er for lav, vil hormoner også blive reduceret.

Gravide spænding forbundet med følelser om rigtigheden af fosteret, kan også påvirke resultaterne. Derfor kvinde bør ikke på forhånd konfigurere sig selv på det negative.

Kan lægen insisterede på en abort efter detektering af Downs syndrom hos fosteret?

Ingen læge kan blive tvunget til at afslutte graviditeten. Beslutningen om fortsættelse af graviditet eller dens ophør kan kun tage børnenes forældre. Derfor er det nødvendigt at tænke grundigt over sagen og bestemme de fordele og ulemper ved at have en baby med Downs syndrom.

Mange laboratorier giver os mulighed for at se tredimensionalt billede af barnet. Foto Ultralyd Screening 1 trimester tillader forældre at forevige mindet om udviklingen af deres længe ventede barn.