Variabilitet i biologi - det ... variabilitet Typer

Variabilitet i biologi - er fremkomsten af individuelle forskelle mellem individer af samme art. På grund af variabilitet af befolkningen bliver heterogen, og de arter, en bedre chance for at tilpasse sig ændrede miljøforhold.

I denne videnskab, ligesom biologi, arvelighed og variation går hånd i hånd. Der er to typer af variabilitet:

• Nonhereditary (modifikation, fænotypisk).
• Arvelige (mutation, genotype).

ikke-arvelig variabilitet

Ændring variation i biologi - evnen af en enkelt levende organisme (fænotype) til at tilpasse sig miljømæssige faktorer inden for dens genotype. På grund af denne egenskab af den enkelte til at tilpasse sig klimaforandringerne og øvrige eksistens. Fænotypisk variation er grundlaget for tilpasning processer, der forekommer i enhver organisme. Således i udavlede dyr ved at forbedre vilkårene øger produktiviteten: mælkeproduktion, ægproduktion, og så videre. Og dyr, der importeres i bjergområder, vokser forkrøblet og med en veludviklet underuld. Ændring af miljøfaktorer og forårsage variabilitet. Eksempler på denne proces kan nemt findes i hverdagen: den menneskelige huden udsættes for ultraviolet lys, bliver mørke, som et resultat af fysisk anstrengelse muskler udvikler, planter dyrket i skraverede områder og på lys, har forskellige former for blade og harer skifter farve uld om vinteren og om sommeren.

For ikke-arvelig variabilitet er kendetegnet ved følgende egenskaber:

• gruppe karakter ændringer;
• Det er ikke arvet af afkommet;
• tegn på forandring i genotypen;
• forholdet ændringshastighed med intensiteten af en ekstern faktor.

genetisk variation

Arvelig eller genotypisk variation i Biologi - er den proces, hvorved organismen genomet varierer. Takket være hendes individuelle erhverver de karakteristika, der tidligere ukarakteristisk for hendes sind. Ifølge Darwin, genotypisk variation er den vigtigste motor for evolution. Følgende typer genetisk variation:

• mutation;
• combinative.

Combinative variabilitet forekommer som et resultat af gen udveksling af seksuel reproduktion. Samtidig tegn på forældrene forskelligt kombineret i et antal generationer, øge mangfoldigheden af organismer i en population. Combinative variabilitet følger reglerne for arv Mendel. Et eksempel på denne variation - indavl og udavl (nært beslægtede og ubeslægtet hybridisering). Når funktionerne i den enkelte producent ønsker at forevige racen dyr, brug indavl. , Afkom Således bliver mere ensartet kvalitet og løser de stiftende linjer. Indavl fører til ekspression af recessive gener og kan føre til degenerering af linjen. For at forbedre rentabiliteten af afkom bruges udavl - udavl. I denne afkom heterozygoti stiger og øger mangfoldigheden i befolkningen, og som en konsekvens, øger stabiliteten af enkeltpersoner til de negative virkninger af miljøfaktorer.

Mutationer, til gengæld er opdelt i:

• genom;
• kromosom;
• gen;
• cytoplasmatisk.

Ændringer, der påvirker de reproduktive celler, nedarves. Mutationer i somatiske celler kan overføres til afkom, hvis den enkelte vegetativt udbredes (planter, svampe). Mutationer kan være gavnligt, neutral eller skadelige.

genome mutationer

Variabilitet i biologi ved genome mutationer kan være af to typer:

• Polyploidi - en mutation almindeligt forekommende i planter. Det er forårsaget af forstørrelsen af det samlede antal kromosomer i kernen, som dannes under krænkelse af deres forskelle i celle poler under fission. Polyploide hybrider er meget udbredt i landbruget - i anlæg omfatter mere end 500 POLYPLOIDI (løg, boghvede, sukkerroe, radiser, mynte, druer, etc.).
• Aneuploidi - stigning eller fald i antallet af kromosomer i de enkelte par. Denne type af mutation er karakteriseret ved lav levedygtighed af individet. Den udbredte mutation hos mennesker - en ekstra kromosom den 21. par årsager Downs syndrom.

kromosomale mutationer

Variabilitet i biologi ved kromosomale mutationer vises, når ændre strukturen af kromosomer selv: tabet af endedelen, gentagelse af et sæt gener slå separat fragment, der bærer kromosomsegment til et andet sted eller til et andet kromosom. Sådanne mutationer er ofte forårsaget af stråling og kemisk forurening.

genmutationer

En stor del af disse mutationer manifesteret eksternt, som er et recessivt træk. Forårsaget af genmutationer ændre nucleotidsekvenser - individuelle gener - og føre til udseendet af proteinmolekyler med hidtil ukendte egenskaber. Genmutationer hos mennesker forårsager manifestation af nogle arvelige sygdomme - seglcelleanæmi, hæmofili.

cytoplasmatisk mutation

Cytoplasmatiske mutationer er associeret med ændringer i strukturerne i cellecytoplasmaet indeholdende et DNA-molekyle. Det mitokondrier og plastider. Sådanne mutationer sendes gennem moderens linie, som det befrugtede æg får alle mødres cytoplasma af ægget. Eksempel cytoplasmatiske mutationer forårsaget af variabilitet i biologi - det peristolistnost plante, som er forårsaget af ændringer i kloroplaster.

For alle mutationer er kendetegnet ved følgende egenskaber:

• De vises pludselig.
• Arvet.
• De har ikke nogen retning. Mutationer kan blive udsat som en mindre del og vitale tegn.
• Stå i individer, som er unikt.
• I sin manifestation mutationer kan være dominant eller recessiv.
• Det samme mutation kan gentages.

Hver mutation er forårsaget af visse faktorer. I de fleste tilfælde, at fastslå det mislykkes. Forsøgsbetingelserne anvendt til at opnå mutationer af faktor rettet mod det eksterne miljø - den stråling og lignende.