Den anomali af Arnold Chiari

Anomaly Arnold Chiari ledsaget dystopi (overtrædelse placering) strukturer i den bageste kranielle fossa offset dem gennem en stor boring hals uden for kraniet i rygmarvskanalen. Et skift cerebellare tonsiller eller en del mod den øvre del af rygmarvskanalen.

Der er fire typer af denne sygdom. Anomaly Arnold Chiari Type 1 er vist forskudt cerebellare mandler, ikke er ledsaget af yderligere anomalier hjernens udvikling. Denne type ses hos mennesker efter tredive år. Den anden type overtrædelse af placeringerne af strukturer i den bageste fossa og cerebellare tonsiller. Oftest denne type er diagnosticeret hos børn. En tredje type anomali placeringer omfatter overtrædelser af næsten alle strukturer i zadnecherepnoy fossa. Manifestationen af denne type er ikke kompatibel med livet. Den fjerde type anomali er uløseligt betragtes som en variation af underudviklede cerebellum. Moderne neurokirurgi angår den til Dandy-Walker syndrom.

I cerebellum fordybning i den øvre del af rygmarvskanalen er en forstyrrelse af den normale udstrømning væske, der beskytter hjernen og rygmarven. Abnormaliteter i CSF omløb kan forårsage blokering af transmitterede signaler fra hjernen til organerne eller ophobning af cerebrospinalvæske. Trykket, at lillehjernen har på rygmarven kan resultere i syringomyeli.

Ifølge mange eksperter, Arnold Chiari anomali anses for at være en arvelig sygdom. Dog skal det bemærkes, at de undersøgelser, der tager sigte på at undersøge denne faktor, er i den indledende fase.

Mange patienter, der lider af denne lidelse, er det ikke observeret tegn eller symptomer. Sådanne patienter får ingen behandling. Detektion af sygdom forekommer kun i diagnosticering af andre sygdomme.

Udviklingen af sygdommen i de fleste tilfælde ledsaget af hovedpine, fremprovokeret af hoste, nysen eller fysisk overanstrengelse, følelsesløshed og snurren i hænderne, i strid med temperaturfølsomme og som et resultat, hyppige forbrændinger. Endvidere til en sygdom karakteriseret ved smerter i den cervikale eller cervikale område, til periodisk skrånende skuldre. Der er problemer med at opretholde balancen (ujævn gangart) og svækkelsen af den hånd koordination.

Fordi mange af symptomerne på sygdommen er ofte forbundet med andre sygdomme, er det nødvendigt at få en komplet diagnose.

Diagnostiske foranstaltninger begynde med undersøgelsen og patienten samtale. Hvis patienten klager over smerter i hovedet, men årsagen til deres forekomst er ikke klart for fagmanden, vil det blive overdraget til MRI. Diagnostik tillader nok præcist at identificere tilstedeværelsen af sygdommen.

I nogle tilfælde, Arnold Chiari anomali bliver en fremadskridende sygdom, der fører til meget alvorlige komplikationer. Disse omfatter hydrocephalus (overskydende væske i hjernen). Således er der behov for et fleksibelt rør til pumpning cerebrospinalvæsken til et andet område af kroppen. Komplikationer af sygdommen indbefatter også lammelse. Det udvikler sig som et resultat af spinal kompression. Syringomyeli angår også mulige komplikationer. Den ledsages af dannelsen af cyster i rygsøjlen eller et hulrum, som er fyldt med cerebrospinalvæske og giver aktivitet.

Patienter, der har en Arnold-Chiari abnormitet behandling er givet i overensstemmelse med sværhedsgraden af tilstanden. I fravær af symptomer, som regel er udpeget af den regelmæssige overvågning og inspektioner. Når manifestation af symptomer på primær læge kan ordinere smertestillende medicin. Men de fleste af behandlingen af sygdommen sker kirurgisk.