Den nyre bækken

Nyreskytten er en del af nyreskavelsystemet. Det er placeret på nyrenes port. Dens fysiologiske volumen er fra fire til otte milliliter. Nyren bækkenet samler urin fra kopperne til efterfølgende transport af den ned ur urinlægen. På forsiden er der nyreskibe, så det er mere bekvemt og sikkert at udføre dissektion af væggen langs dens nedre eller bakre overflade.

Renal bækkenet kan være extrarenalt eller intrarenalt. Som regel ser det ud som en trekant (tragt). Imidlertid kan dens form være poseformet, ampullar eller forgrenet. Ifølge pyelo-urethral-segmentet går nyrens bækken ind i urinlægen. Dette segment er et meget vigtigt område og kræver omhyggelig behandling under operationen.

Hydronephrosis er en sygdom, der resulterer i en stigning i nyrens bækken. Denne tilstand fremkalder vævssynning og beskadigelse af nyrefunktionen. Fremkomsten af hydronephrosis skyldes en krænkelse af naturlig urinflugt fra bækkenet. En sådan overtrædelse fører til en overtrædelse af blodcirkulationen i nyretæppet. Børn og kvinder er mere modtagelige for hydronephrose.

En stigning i bækkenet hos børn kan ses både på højre og venstre nyren. I alvorlige tilfælde observeres bilateral hydronephrose, som som regel udvikler sig som følge af urologisk patologi.

Hydronephrose er klassificeret i medfødt (primær) og erhvervet (sekundær).

I det første tilfælde opstår sygdommen på grund af en anomali i udviklingen af de øvre sektioner af urinvejen. Sekundær sygdom er en komplikation af en anden urologisk sygdom (urolithiasis, prostata eller urinvejs tumorer, inflammatoriske sygdomme).

Uanset klassificering er hydronephrose inficeret eller aseptisk og kan udvikle sig i tre faser.

Som praksis viser, udvikler børn oftest en primær (medfødt) sygdom. Det er en konsekvens af uretternes forkerte placering, dens klemning eller indsnævring.

En stigning i brystet af nyren fra fosteret kan påvises i den tyvende udviklingsuge. Ved hjælp af ultralyd afslørede en anomali, men den nøjagtige diagnose sættes i sjældne tilfælde. Dette skyldes det faktum, at patologien forsvinder uafhængigt med den yderligere dannelse af organer.

I nogle tilfælde observeres stigningen i bækkenet hos nyfødte. Tegn på sygdommen i sådanne tilfælde er blod i urinen og en forstørret mave.

Det skal bemærkes, at denne tilstand i barndommen er ret nem at behandle, og i de fleste tilfælde kræver det ikke kirurgisk indgreb.

Forstørrelsen af nyrens bækken i fosteret skyldes dannelsen af en obstruktion i vejen for udledning af urin. Som regel kan sygdommen detekteres ved ultralyd ved 18-22 ugers udvikling.

Moderat udvidelse har som regel ikke indflydelse på barnets helbred efter fødslen. Normalt forsvinder moderat pyelonektasi i prænatal perioden alene. Med en alvorlig sygdom er udstrømningen af urin fra nyren meget vanskeligere. Dette forårsager igen en krænkelse af nyrefunktion, kompression og vævsatrofi. Til denne sygdom er ofte knyttet og inflammatorisk proces (pyelonefritis).

Som observationer viser, observeres pyeloektasis ofte hos fostre med Downs syndrom. Det skal bemærkes, at detekteringen af en ekspansion af bækkenet ikke øger risikoen for forekomst af syndromet og henviser ikke til indikationer for udpegelse af andre diagnostiske foranstaltninger.

Normalt, med moderat pyelonektasi, ordineres ultralyd hver tredje måned efter fødslen for at forhindre det. Hvis der er en urininfektion, kan antibiotika ordineres. I tilfælde af en stigning i graden af pyelonektasi, er en detaljeret urologisk undersøgelse foreskrevet.