ELISA blod.

I dag på det første sted i medicinen af vigtigheden af spørgsmål som forebyggelse og rettidig diagnose. Moderne metoder gør det muligt præcist at vurdere resultaterne af de gennemførte test og forskning.

Sammen med udviklingen af infektiøs sygdom er godt dokumenteret metoder såsom enzymimmunassay og polymerasekædereaktion. Da PCR er den mest avancerede og måske den mest informative forskning i immunologi, men ofte nødt til at ty til brugen af en simpel, billig, men ikke mindre vigtige metoder. En af dem er netop blodet ELISA. Baseret på den mekanisme for interaktion med "antigen-antistof" immunosorbentassay gør det muligt at bestemme ikke blot tilstedeværelsen eller fraværet af antistoffer, men også deres antal. Til denne undersøgelse kan bruges af cerebrospinalvæske, punktformet glasagtigt og fostervand, men oftest udført blod ELISA. Følsomheden af biokemiske metode når halvfems procent, med en specificitet på 95%. Hvis vi taler om de negative aspekter af denne undersøgelse, er det værd at nævne, måske, om den eneste - diagnose er indirekte. Det betyder, at du ikke kan altid korrekt fortolke de opnåede resultater i studiet af blod IFA er fast besluttet på ikke patogenet, men kun dannet på et immunrespons, og i forbindelse med varierende grader af aktivitet af immunsystemet hos mennesker. Derfor er det nødvendigt at korrelere resultaterne med data om immun aktivitet hos mennesker.

Der er et stort antal forskellige modifikationer analyse, hvoraf den mest almindeligt anvendte fremgangsmåde og konkurrenter fordoble koagulation.

På hvilket er baseret ELISA blod?

Takket tiltrædelsen antistoffer specifikke enzymmarkører kan spores tilstedeværelse af reaktioner. Kørsel af reaktionen indikerer tilstedeværelsen af antistoffer i blodet af mennesket. Der er særlige testsystemer giver mulighed for at bestemme, hvordan specifikke antistoffer samt deres mængde. Regnskabsresultater kan udføres manuelt (ved at sammenligne de modtagne svar på normen), og ved hjælp af ELISA specifikke analysatorer.

ELISA -analyse gør det muligt at bestemme ikke blot selve sygdommen, men også dens form (akut eller kronisk) og trin. Denne teknik gør det muligt selv at identificere klinisk raske bærere, der har infektionen ikke udvikler og ikke har nogen symptomer.

For at forbedre effektiviteten og nøjagtigheden af en diagnostisk procedure til en undersøgelse af den indledende fase af sygdommen, samt at identificere forskellige klasser af antistoffer (fortrinsvis M og G). IgG niveau af undersøgelsen anbefales i serumpar er denne undersøgelse foretaget med intervaller på ti dage. At bestemme dynamikken i infektioner under time kvantitativ diagnose. Desuden er det nødvendigt at overveje, at ved en reduceret immunaktivitet, såvel som protein sult, ikke kan identificeres antistoffer mod infektiøse midler.

I tilfælde af tvivlsomme resultater, anbefaler vi re-udføre undersøgelsen. Ellers kan du ty til mere moderne og pålidelige metoder såsom polymerasekædereaktion, hvilket giver et perfekt resultat på ætiologien af denne sygdom.

Således ELISA blodprøve er nu en bredt anvendt fremgangsmåde til diagnosticering infektionssygdomme, og gør det muligt at opnå pålidelige resultater af forskningen på en række spørgsmål (ætiologiske årsag, varigheden af sygdommen, symptomer, og form af sygdommen), men også giver en idé om processen med udvikling og virulens af stammen af det virale middel.