Karyotype - analysen, som vil afsløre hemmeligheder arvelighed

I dag, ofte i fiktion eller detektiv film detektiver ofte finde den sande skyldige af forbrydelsen gør undersøgelsen om karyotype - analyse, der undersøger menneskets DNA og matche det, hvis det er nødvendigt, at kontrolprøverne. Utvivlsomt har genetiske undersøgelser blevet bredt indført i medicinsk praksis med oprettelsen af hensigtsmæssigt udstyr, metoder til forskning og fremkomsten af generationer af fagfolk i stand til at arbejde med dette udstyr.

Undersøgelser af karyotype - en vigtig metode til genetisk diagnose

karyotype studie i lægepraksis yavlyayuetsya en af de stadier af genetisk rådgivning. Princippet i undersøgelsen er baseret på det faktum, at i cellerne i alle levende organismer sammensætning af kromosomer, de bærere af genetisk information, forbliver uændret gennem hele livet. Ethvert levende væsen, uanset hvilken type modtaget fra deres forældre halvt sæt kromosomer, som er forbundet på tidspunktet for befrugtning - fra det øjeblik begynder udviklingen af en ny organisme. Antal kromosomer og deres karakteristika forbliver konstante gennem hele livet. Faktisk, så hver person kun én gang i livet har at foretage en undersøgelse af karyotype.

Analysen kan udføres med cellerne i ethvert organ af det menneskelige - sammensætning af kromosomer forbliver uændret, uanset vævet og prøveudtagningsmetode materiale. Denne forskning er efterspurgt i medicin, hvor en moderne diagnostisk metode, der anvendes til at opdage mulige genetiske sygdomme som patienten og hans pårørende. Fundet ansøgning i analysen af retsvidenskab hvor karyotype af celler anvendes i forskellige undersøgelser og retsmedicin.

Hvordan kan man foretage forskning

Du skal vide, at hvis det er nødvendigt, kan blive udsat for nogen undersøgelse af humane celler i kroppen, og i nogle tilfælde endda de døde celler (hår, negle, epidermis). Imidlertid hastigheden for at opnå resultatet afhænger af, hvor hurtigt celler fra en bestemt humant kropsvæv er delte. Det er kun med kernerne i delende celler ofte kan udføres en hurtig test på karyotype. Analyse selv under gunstige omstændigheder vil tage nogen tid - i bedste fald, kan det samlede resultat af undersøgelsen findes på hænderne på 25-30 dage. I retsmedicinsk praksis kan bruges hurtige test - de kræver mindre tid, men deres resultat kræver yderligere kontrol som sædvanlig.

Undersøgelsen udføres dyrkning af prøvematerialet taget i laboratoriet. Ved særlige næringsmedier og kun in vitro-cellekultur udføres. I de fleste tilfælde, udtages blod for undersøgelsen - kapillaret (meget sjælden), eller venøs, i det mindste - skrabning med den orale slimhinde. Analyse af blod karyotype i moderne medicinsk praksis er oftest bruges i den medicinske og genetisk rådgivning. Denne fremgangsmåde til opnåelse af materialet bidrager til at opnå nok celler (for det meste blod), som vil blive dyrket i laboratoriet, fikseret, farvet og undersøgt med særlige farvestoffer.

Når en karyotype analyse er vigtig

Det viser sig ofte, at sterilitet par skyldig i kromosomale forandringer i cellerne i en af de vordende forældre, så infertilitet eller sædvanligt abort undersøger karyotype. Analysen ordineres sædvanligvis i kombination af instrumental og laboratorieundersøgelser, men det skal kun udføres under ledelse af en læge, efter inspektionen og rutineprøver.

kræves denne analyse og påvisning af arvelige sygdomme, især overføres som en autosomal recessivt træk (sygdom kun forekommer, når "møde" af to patologiske gener). I dag kan denne forskning udpeges som et nyfødt barn og en person gennem hele sit senere liv, og fosteret - under invasiv diagnose. I dette tilfælde er materialet til analyse er fostervand, placenta eller chorioniske partikler.