Nem Genetik: recessivt træk - det er ...

Recessivt træk - et træk, der manifesterer sig ikke, hvis der er en dominerende allel genotype af samme tegn. For bedre at forstå denne definition, lad os beskæftige sig med den måde, de kodende tegn forekommer på det genetiske niveau.

Lidt af teori

Hver funktion i mennesker kodes af to gener, alleler, en fra hver af forældrene. Alleler er opdelt i dominant og recessiv. Hvis en gamet der er dominerende og recessive allel, vil fænotypen vises dominerende. Dette princip illustrerer et simpelt eksempel på en skole forløb biologi hvis den ene forælder blå øjne, og den anden - brun, så barnet vil sandsynligvis være brune øjne, som blå - recessivt træk. Denne regel udløses, hvis i genotypen af de to brune øjne forældre tilsvarende allel dominerende. Lad brune øjne for at få svar Et gen for blå - en. Så, når krydset flere muligheder:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Alt heterozygot afkom, og alle manifesterede dominerende - brun øjne.

Anden mulighed:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Med dette krydsede og manifesterer en recessivt træk (denne blå øjne). Sandsynligheden for, at et barn vil være en blå øjne, - 50%.

Tilsvarende arvet albinisme (pigmenteringsforstyrrelser), blindhed, hæmofili. Denne recessive træk af mennesket, som vises kun i mangel af en dominerende allel.

Funktioner recessive træk

Mange recessive træk er opstået som følge af genetiske mutationer. Recall, for eksempel oplevelsen af Thomas Morgan med bananfluen Drosophila. Den normale øjenfarve for fluer - rød og nogle hvide-eyed fluer årsag var en mutation på X-kromosomet. Og der var en recessiv, kønsbunden.

Hæmofili A og blindhed hører også til recessive træk, kønsbundne.

Overvej at krydse recessive træk for eksempel farveblindhed. Antag, at et gen ansvarlig for den normale farveopfattelse, - X, en mutant - X ^d. Krydsning er som følger:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Det vil sige, hvis faderen er farveblinde, og hans mor var ved godt helbred, alle børn vil være sunde, men pigerne vil være bærere af farveblindhed gen, som er en 50% chance for at blive vist i deres drengebørn. Kvinder farveblindhed er meget sjældent, fordi den sunde X-kromosom kompenserer for mutanten.

Andre typer af gen interaktion

Det forrige eksempel med farven på hans øjne - et eksempel på total dominans, det er, er det dominerende gen helt overdøver det recessive gen. Log manifesteret i genotypen svarer til den dominerende allel. Men der er tidspunkter, hvor dominerende gen er ikke fuldstændigt undertrykker den recessive, og afkommet er vist et indlæg - en ny funktion (kodominirovanie), eller manifestere sig begge gener (ufuldstændig dominans).

Kodominirovanie - et sjældent fænomen. Hos mennesker synes kodominirovanie kun arv af blodtyper. Lad en af forældrene den anden gruppe af blod (AA), den anden - den tredje gruppe (BB). Både A og B karakteristisk dominerende. Når krydset, finder vi, at alle børn har blod fjerde gruppe, kodet som AB. Det er tydeligt i fænotype begge tegn.

Også arvet farve af mange blomstrende planter. Når du krydser den røde og hvide rododendron, kan resultatet være både rød og hvid og bi-farve blomst. Selvom rød er dominerende, og i dette tilfælde, betyder det ikke undertrykke recessivt træk. Denne interaktion, hvor begge karakteristika åbenbart lige kraftigt genotype.

En anden usædvanlig eksempel er relateret til kodominirovaniem. Ved at krydse røde og hvide kosmos et resultat kan være lyserød. Den lyserøde farve er et resultat af ufuldstændig dominans, når den dominerende allel interagerer med recessiv. Således er en ny mellemliggende funktion.

ikke-allele interaktion

Det præciseres, at den menneskelige genotype ufuldstændig dominans er ikke mærkelig. ufuldstændig dominans mekanisme gælder ikke for farve arv. Hvis en af forældrene i huden er mørk, den anden lys, og barnet - mørk, mellemliggende løsning, er det ikke et eksempel på ufuldstændig dominans. I dette tilfælde bare sker interaktion ikke-allele gener.