Polycystisk leversygdom: symptomer og behandling

Polycystisk leversygdom er en alvorlig nok patologi, der er kendetegnet ved dannelsen af talrige cyster på organets overflade. Som regel diagnosticeres denne sygdom ved et uheld, det er under den næste forebyggende undersøgelse. Patologi har ikke klare tegn, så en person kan ikke engang have mistanke om et sådant problem i flere år. Over tid begynder cyster at påvirke organets voksende rum, hvilket manifesteres af åbenlyse kliniske tegn. Hos næsten halvdelen af patienterne opstår der samtidig polycystisk lever- og nyresygdom.

Beskrivelse af sygdommen

Ved polycystose forstås en sådan patologi, hvor dannelsen af et stort antal hulrum observeres i leveren. Forskere har fastslået, at denne sygdom tilhører den arvelige gruppe og er forbundet med mutationsprocessen hos visse gener. Hvordan kan polycystisk leversygdom (foto) ses i specialiserede medicinske referencebøger.

Under udviklingen af sygdommen på overfladen af kroppen bliver cyster konstant dannet. De er hulrum af forskellige størrelser fyldt med en gennemsigtig væske. Den indeholder en masse albuminer (galdesyre, proteiner, kolesterol, pigmenter osv.). Når cysten når en imponerende størrelse (ca. syv centimeter), er der en trussel om dens spontane ruptur eller infektion.

Denne sygdom er udbredt over hele verden, men forekommer mest i udviklede lande. Hyppigheden af forekomsten er 1 tilfælde pr. 100 000 mennesker. I repræsentanter for den stærkere sex polycystose diagnosticeres tre gange mindre ofte end hos kvinder. Primær tegn ses i alderen efter 40 år, før sygdommen forløber asymptomatisk.

Ifølge den internationale klassificering af sygdomme (ICD 10) har polycystisk leversygdom koden Q61.

Lever og typer af cyster

Leveren er et oparret organ lokaliseret i bughulen og relateret direkte til fordøjelsessystemet. Dette er den største kirtel i menneskekroppen, som står for en lang række funktioner. Det tager en direkte rolle i processen med fordøjelse, stofskifte, omsætning. Det er i denne krop, at der er en "neutralisering" af toksiner, der trænger ind i fordøjelseskanalen sammen med blod. Leveren deltager også i dannelsen af immunceller, lymfe.

Cyster er parasitiske og ikke-parasitiske. Sidstnævnte er igen opdelt i sande (på det medfødte niveau) og falske. Alle sande cyster er dannet ud fra galdekanalernes rudimenter, gradvist udvidet med væske. I modsætning til falske formationer er de foret med epitel.

Hvad er forbindelsen mellem polycystisk lever? Årsager til sygdommen

På nuværende stadium for at studere udviklingen af denne patologi er specialister sikre på, at dens hovedårsag ligger i mutationen af nogle gener, nemlig RKCSH og SEC63. En sådan holdning forårsager dog stadig meget kontrovers blandt forskere. Specialister fra hele verden fortsætter aktivt med at studere en sådan sygdom som polycystisk leversygdom, årsagerne der fører til dens udvikling.

Klinisk billede

Som allerede nævnt i artiklen, kan cyster i lang tid ikke manifestere sig på nogen måde. Først efter at de indtager tilstrækkelig plads i leveren, begynder følgende symptomer:

• Forøg størrelsen på underlivet.
• Hævelse og vedvarende smerte.
• Kvalme / halsbrand.
• Hurtig mætning selv efter at have spist en lille mængde mad.

Efterhånden som sygdommen udvikler sig, tilføjes alle de nye tegn, som karakteriserer leverenes polycystose. Symptomer og deres sværhedsgrad i hver patient kan variere. Patienter rapporterer øget træthed, dyspnø, appetitproblemer. På den anden side er muskelmassen signifikant reduceret, ødem udvikler sig i benene, huden bliver gul.

Alle de ovennævnte tegn på patologi bør være opmærksomme og blive en grund til at søge råd fra en specialist. Hvis behandlingen ikke er planlagt i tide, er der risiko for spontan ruptur af cysterne, hvilket medfører blødning i maveskavheden. Således er livet truet. Derudover er der tilfælde, hvor cyster har degenereret til ondartede neoplasmer.

Bekræftelse af sygdommen

Diagnostisering af polycystisk leversygdom er vanskelig på grund af sygdommens asymptomatiske forløb. Bogstaveligt for 30 år siden blev denne patologi fundet under post mortem obduktion af en menneskekrop og var et uheldigt fund. I dag er diagnostiske evner væsentligt udvidet på grund af brugen af ultralyd og computertomografi. Gennem disse instrumentelle metoder kan en specialist opdage hulrum på overfladen af orgelet i et tidligt udviklingsstadium.

medicin

Den vigtigste opgave med konservativ terapi er at bremse væksten af eksisterende cyster, samt at reducere ubehagelige symptomer. Hvis kvalme eller opkastning forekommer, "Cerucal" er ordineret, "No-shpa" bruges til at reducere smerte syndrom. Når der er abdominal afstand , anbefales aktivt kul til en tablet på ca. 10 kg legemsvægt.

I tilfælde af alvorlige brud på leveren, er hepatoprotektorer, vitaminer B (Neurorubin, Neurovitan), lactulose (Dufalac, Lactuvit) ordineret.

Kirurgisk behandling

Kirurgisk indgriben indikeres, hvis den polycystiske leversygdom ledsages af komplikationer eller lever-cellulær insufficiens.

I det første tilfælde udføres fuldstændig udskæring af cysten, hvilket fører til suppuration eller blødning. Operationen udføres under generel anæstesi, og adgang til orglet er medieret af en medial laparotomi.

Laparoskopisk kirurgi for denne sygdom gennemføres næsten ikke, da der er stor risiko for at beskadige nærliggende formationer.

I tilfælde af udvikling af levercellulær insufficiens anbefales patienter at transplantere.

Polycystisk lever: behandling med folkemedicin

Mange patienter, efter at have lært om diagnosen, skal ikke skynde sig for at søge kvalificeret hjælp. Nogle mennesker starter sygdommen bogstaveligt alene, andre foretrækker behandling med folkelige opskrifter. Eksperter advarer om, at begge muligheder ikke er korrekte. Manglen på terapi kan provokere udviklingen af alvorlige nok komplikationer og resultere i et fatalt udfald. Hvad angår spørgsmålet om alternativ medicin, anbefales det at anvende sin recept som en yderligere behandlingsmetode. Nedenfor opregner vi de mest populære varianter af terapi ved hjælp af folkemedicin.

1. Burdock rødder. Det bliver nødvendigt at tage en spisesked af rødderne af denne plante, jorden i en blender og hæld 250 ml vand. Derefter koges og insisterer på et mørkt sted (ca. fire timer). Det anbefales at tage en halv kop bouillon tre gange om dagen, ca. 30 minutter før måltider.
2. Burdock blade. Det vil være nødvendigt at tage et par unge skud af denne plante, klemme saften fra dem og blande med vand i lige store mængder. En sådan medicin skal tages tre gange om dagen før måltider, to spiseskefulde. Dette middel bør altid opbevares i køleskabet, men ikke mere end tre dage.
3. Den følgende opskrift er egnet til dem, der har polycystisk lever- og nyresygdom samtidigt. Til behandling skal fluffy pellets med små rier (ca. fra palmen). To sådanne broomsticks skal hældes 2 liter kogende vand og insistere i en varm beholder, tidligere pakket det med et tæppe eller tørklæde. Et sådant lægemiddel bør indtages i 200 ml før hvert måltid. Behandlingsforløbet kan vare en måned. Nogle patienter denne periode er nok til at cystet helt opløst.

Hvad skal være mad?

Polycystisk lever, som det fremgår af sygdommens navn, er karakteriseret ved dannelsen af cyster. Derfor anbefales det at lave en daglig kost på en sådan måde, at den er mest gavnlig for kroppen og ikke bidrager til dannelsens vækst. Eksperter anbefaler at udelukke fiskeolie, chokolade, sojaprodukter, alkoholholdige drikkevarer og kaffe. Kost til denne sygdom indebærer anvendelse af fødevarer med lavt natriumindhold.

Alle frugter og grøntsager, der er rig på alkali, fedtfattig fisk, mælk, æg, pasta og kiks er tilladt. Der bør lægges særlig vægt på drikkeordningen, fordi det mest almindelige vand er et glimrende middel til afgiftning af leveren.

Hvad kan og kan ikke spises med en sygdom som polycystisk lever? Kost i dette tilfælde er en fuldstændig afvisning af skadelig mad. Efter diagnosen er lavet, vil du evigt glemme salt og kalorieindhold.

konklusion

For nylig diagnosticerer lægerne i stigende grad polycystisk lever og nyre. Behandling af denne sygdom kan ikke forestilles uden en kvalificeret tilgang. For at undgå udviklingen af denne patologi anbefales det at holde sig til en sund livsstil, motion og gennemgå en fuld diagnostisk undersøgelse hvert år.