Hvor proteinsyntese forekommer? Essensen af processen, og placering af proteinsyntese i cellen

Processen med proteinbiosyntese er ekstremt vigtigt for cellen. Fordi proteiner er komplekse stoffer, der spiller en fundamental rolle i vævet, de er uerstattelige. Af denne grund i de hele celleprocesser implementeret kæde proteinbiosyntesen, der forløber i flere organeller. Dette sikrer, at cellen reproduktion og muligheden for eksistens.

RESUMÉ proteinbiosyntese

Det eneste sted syntesen af proteiner - er et groft endoplasmatiske reticulum. Her er hovedparten af ribosomer, som er ansvarlige for dannelsen af en polypeptidkæde. Men før trinnet med oversættelse (proteinsyntese), kræver aktivering af genet, som lagrer information om strukturen af proteinet begynder,. Derefter er denne del kræves for at kopiere DNA (eller RNA, når de ses bakteriel biosyntese).

Efter en DNA-kopi af RNA krævede oprettelse af et informationssystem proces. På grundlag af sin proteinsyntese vil blive foretaget af kæden. Og alle de skridt, der opstår som involverer nukleinsyrer, skal finde sted i cellekernen. Dette er imidlertid ikke et sted hvor proteinsyntese forekommer. Denne placering, der forbereder sig til biosyntesen.

Ribosomalt protein biosyntese

Vigtigste sted, hvor proteinsyntesen - det ribosom, celleorganel, der består af to underenheder. Sådanne strukturer i cellen en enorm mængde, og de befinder sig primært i membraner i ru endoplasmatiske reticulum. biosyntese selv er som følger: i cellekernen dannede messenger RNA går gennem de nukleare porer ind i cytoplasmaet og mødes med ribosomet. Derefter mRNA skubbes ind i mellemrummet mellem de ribosom-underenheder, hvorefter fiksering af den første aminosyre.

Til det sted, hvor proteinsyntesen bliver aminosyrer tilføres ved hjælp af transfer-RNA. En sådan enkelt molekyle kan bære én aminosyre. De slutte på et tidspunkt, afhængigt af rækkefølgen af messenger RNA codoner. Desuden kan syntesen stoppes for et stykke tid.

Mens bevæger sig langs mRNA, kan ribosomet komme ind i rummet (introner) der ikke koder for aminosyrer. I disse steder, et ribosom bevæger sig langs mRNA, men der er ingen aminosyre udover kæden. Så snart ribosomet når exon dvs. den site, som koder for syre, så er det igen bundet til polypeptidet.

Postsynthetic modifikation af proteiner

Efter at have nået stopkodonen af ribosom-mRNA direkte syntese proces ender. Dog resulterende molekyle har en primær struktur og alligevel kan ikke udføre funktioner forbeholdt det. Med henblik på korrekt funktion, molekylet, skal organiseres i en bestemt struktur: sekundær, tertiær eller endnu mere komplekse - kvaternære.

Den strukturelle organisering af proteinet

Sekundær struktur - det første trin af strukturel organisation. For at opnå den primære polypeptidkæde bør spiraliserede (for at danne alfa-helix) eller bøjet (at skabe en beta-lag). Derefter, for at tage op endnu mindre plads langs længden af molekylet mere trukket sammen og vikles til en kugle med hydrogen, kovalente og ioniske bindinger, såvel som de interatomare interaktioner. Således er en kugleformet proteinstruktur.

Kvaternær proteinstruktur

Den kvaternære struktur er den sværeste af alle. Den består af flere sektioner med en globulære struktur knyttet fibrillære polypeptid strenge. Derudover kan tertiære og kvaternære struktur omfatte et carbohydrat eller lipidrest, som udvider området proteinfunktioner. Især glycoproteiner, komplekse forbindelser med et protein og et carbohydrat er immunoglobuliner og udfører en beskyttende funktion. Også Glycoproteiner placeret på membranerne af celler og receptorer arbejde. Imidlertid ikke modificerede molekyle hvor proteinsyntese forekommer, og i den glatte endoplasmatiske reticulum. Her er det muligt lipidbinding, metaller og kulhydrater til proteindomæner.