SundhedSygdomme og betingelser

Kawasakis sygdom

Kawasaki sygdom er ganske sjældent, især i vores land. Dens andet navn - arteritis temporalis. Det første tilfælde blev beskrevet i 1967 i Japan, hvor indtil nu sygdommen er langt mere udbredt end i andre lande.

Dens ætiologi er endnu ikke fuldt forstået, men det tilgængelige antagelser middel er et retrovirus, som forårsager inflammation af blodkar i den menneskelige krop. Det er interessant, at Kawasaki sygdom rammer hovedsageligt børn under 4 år, som har svækket immunforsvar, og oftere end drenge. I vores land diagnosen "Kawasaki sygdom" er sat sjældent, om B10 tilfælde om året. Dog kan det reelle tal være højere, fordi ikke alle læge undlader at genkende symptomerne og sætte den korrekte diagnose.

På trods af de mange forskellige symptomer, til at diagnosticere vigtigt er et par vigtige punkter. Kawasakis sygdom begynder med temperaturstigning, som kan holdes 5-10 til 15-20dney. Patienter udvikler konjunktivitis, som påvirker begge øjne. Efter to ugers debut hud på håndflader og fodsåler er forseglet, rødmer og begynder at skalle af. Det sker, at Kawasaki sygdom er ledsaget af en udslæt på forskellige dele af kroppen, iført en polymorf karakter. Efter et stykke tid, det svulmer, og derefter forsvinder. Hvis man ser i munden sygt barn, kan du finde såkaldte "jordbær" tungen hævede, lys rød i farven og tilstedeværelsen af små blødninger på gummerne, indersiden af kinderne. Læberne også bliver hævede og revnede. Udvikler hyperæmi hals, opstår tilstoppet næse. Ofte med den ene hånd på halsen lymfeknuder øges, som forårsager smerte ved palpation. Ved associerede symptomer på Kawasaki sygdom omfatter hovedpine, utilpashed, ledsmerter, fordøjelsesbesvær, ledsaget af smerte og opkastning.

Diagnosen af lægen sætter både på baggrund af kliniske symptomer, og styret af resultaterne af patientens test. Hvis forøgede niveauer af ESR, C-reaktivt protein, antitrypsin, transaminaser og parametre i patientens blod sige om anæmi og thrombocytose, vil lægen ikke med at gøre en diagnose af Kawasaki. Sygdommen er karakteriseret ved tilstedeværelsen af protein i urin og pus.

Denne farlig sygdom, som kan forårsage hjerte komplikationer, indtil forekomsten af hjertesvigt, myokardieinfarkt og gulsot. Patient ved den mindste mistanke om Kawasaki sendt til observation til en kardiolog og ekkokardiografi. I den akutte form af sygdommen, der er en betændelse i hjertemusklen. Selv om statistikkerne, sådanne tilfælde er sjældne. Men aneurismer i koronararterierne almindeligvis udvikler sig i 20% af patienterne. Hvis der under sin sygdom vil skade hjernehinden, kan udvikle aseptisk meningitis. Som komplikationer vises på leddene gigt, med nederlaget i galdeblæren - hydrocephalus, komplikationer omfatter også mellemørebetændelse.

I behandlingen af sygdommen er primært orienteret mod beskyttelse af det kardiovaskulære system og forebyggelse af fejl i sit arbejde. Patienten ordineres en ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler i høje doser, kortikosteroid cremer og salver. Dagligt i 5-7 dage til en patient intravenøst administreret immunoglobulin at øge immunitet og hurtig genopretning af patienten. Sådanne velkendte medicinske stof som aspirin, er i stand til at yde uvurderlig hjælp i kampen mod sjældne sygdomme. Det kombinerer flere egenskaber og anvendes som et antipyretisk, antiinflammatorisk og blodfortyndende middel. I tilfælde af Kawasakis sygdom, er det bruges selv for børn under 12 år. For nylig blod tyndere heparin administreret til patienter. Særligt vellykket Kawasakis sygdom behandles ved medicinske institutioner i Israel, hvor patienter gennemgik plasmafereseproceduren - oprensning af blodplasma.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.unansea.com. Theme powered by WordPress.