Vaskulitis - hvad er det? Symptomer på hæmoragisk form af sygdommen

Sikkert mange har hørt om en sygdom som vaskulitis. Hvad er det, ved ikke alt, så vi tilbyder en kort information om en fælles form - hæmoragisk.

Vasculitis er et almindeligt navn på inflammatoriske processer i blodkar af forskellige kalibrer. Ved oprindelse kan de være primære, det vil sige uafhængige former, men er ofte sekundære eller symptomatiske, det vil sige syndromer af andre sygdomme, normalt systemiske læsioner af bindevæv.

Årsagerne til udseende af vaskulitis forstås ikke fuldt ud, men deres udvikling er forbundet med en unormal reaktion af immunsystemet, overført eller tilstede infektioner, indtagelse af visse lægemidler. En klar klassificering eksisterer ikke på grund af vanskelighederne ved at differentiere vaskulitis. Alle former for sygdommen forekommer med hudlæsioner, og 80% er kendetegnet ved leddsyndrom. Processen kan udvikle sig i store og små skibe af ethvert organ.

En af de mest almindelige arter er en typisk repræsentant for systemisk autoimmun vaskulitis - hæmoragisk, som også kaldes Shenlen-Henoch-sygdom, anafylaktoid purpura eller kapillarotoksikose.

Hæmoragisk vaskulitis - hvad er det?

Sygdommen er mere almindelig hos børn, især hos drenge. Med hæmoragisk vaskulitis observeres læsioner af hud, led, nyrer, fordøjelsesorganer og sjældent lys. Kun små fartøjer er involveret i processen: kapillærer og arterioler.

Sygdom har som regel en akut start. Normalt sker dette 2-3 uger efter akut respiratorisk infektion. Det første tegn er hududslæt - purpura. Derefter opstår der smertestillende smerter og abdominal (relateret til mavesyndrom), senere begynder nyrerne. I de fleste tilfælde er der feber, svaghed, dårlig appetit, vægttab. Sygdommen kan forekomme i kronisk form med periodiske tilbagefald.

Hudsyndrom

Purpura er en typisk manifestation af en form som kutan hæmoragisk vaskulitis. Det er til stede hos alle patienter. Forstyrrelser har udseende af skarpt skitserede papler, der strækker sig i størrelse fra 1 til 5 mm, som efterfølgende fusionere. Elementer stikker normalt over hudoverfladen og forsvinder ikke, når de presses. Udslætet er placeret symmetrisk og er som regel lokaliseret på ekstremiteterne på ekstremiteterne omkring store ledd på skinkerne og benene. Mindre ofte kan det findes på ansigt, ryg, mave og bryst. Efter et par dage bliver udslætene blegne og erhverver en brun skygge, der danner en pigmentering. Samtidig ses der ved siden af de gamle pletter friske, hvilket gør huden til at se ud i flammer. Udslætet er rigeligt eller magert, kan vare i årevis.

Fælles manifestationer

Den anden mest almindelige er det artikulære syndrom, der ledsager hæmoragisk vaskulitis. Hvad er det? Smerter i store led: ankel og knæ. På trods af svær smerte er arthritis med vaskulitis reversibel, deformiteter i leddene er næsten ikke observeret.

Abdominal syndrom

Hos 50% af patienterne, hovedsageligt hos børn, udvikles abdominalsyndrom, hvilket udtrykkes i paroxysmale, pludselige smerter i maven, oftere i navlen. Derudover observeres oppustethed, opkastning og diarré med en blanding af blod. Der er tilfælde af kirurgiske komplikationer: intestinal obstruktion, intestinal perforation, peritonitis.

Nefrotisk syndrom

Nyre tegn ledsager vaskulitis - hvad er det? Nefrotisk syndrom manifesterer sig i form af glomerulonefritis og forekommer hos 30-60% af patienterne. Det forekommer ofte i sygdommens første år, nogle gange efter forsvinden af ekstrarale manifestationer eller med et andet tilbagefald. Det vigtigste symptom på glomerulonefritis er tilstedeværelsen af blod i urinen.

Hæmoragisk vaskulitis hos børn kan forekomme i svær form i form af fulminant purpura, hvor flere blødninger under huden, ledsaget af feber og arteriel hypotension, forekommer i flere timer.