West syndrom

For første gang mærkelige infantile spasmer er blevet beskrevet af Vesten i 1841:e. Så var det et spørgsmål om hans egen søn. Særligt fremhæves løbende skrider psykomotoriske symptomer på. Sygdommen anses for uhelbredelig.

West syndrom inkluderet triade karakteristiske symptomer - repetitiv serie af spasmer, psykomotorisk retardering, udtrykkelige ændringer (paroxysmal) på EEG. Start gradvist, de første symptomer kan meget vel forekomme selv hos raske børn før, selvom det ofte ses på baggrund af en alvorlig psykomotorisk forsinkelse. Mere almindeligt hos børn fire til seks måneder, men det er muligt at sygdommen senere (op til fire år). Drenge udsat for sygdommen mere.

Infantile spasmer sædvanligvis symmetrisk, bilateral, korte, med en pludselig sammentrækning af muskelgrupper. Karakter angreb afhænger af de involverede i processen (flexor, extensor) grupper. Kramper kan spredes enten på alle de muskler eller den enkelte (nakkemuskler, muskler i maven). Almindeligt forekommende blandede spasmer, efterfulgt af forekomsten - flexor, selv sjældnere - extensor. Desuden er der er en krampe afhænger af de særlige position af kroppen.

West syndrom ofte genkende præcist flexor spasmer. Hvis du er involveret mavemuskler-flexors, kan kroppen generelt foldes på midten. Når den involverede øvre ekstremitet, der håndbevægelser udføres omdirigering-bringe (det lader til, at barnet selv begynder at omfavne). Med inddragelse af flexor muskler i nakken passer som nikker. Hvis de involverede muskler i skulder bælte, barnet som det trækker på skuldrene. Spasmer kan begrænse nistagmoidnymi bevægelser eller ryk af øjeæblet. Muligt og respirationssvigt. Dette er de første symptomer på epilepsi.

Type af spasmer i ætiologien afhænger ikke, som ikke tillader at forudsige udviklingen af sygdommen. Men den rolle ved tilstedeværelsen af symmetri spilles (asymmetri indikerer cortical læsion),. Asymmetriske spasmer bestemmes for eksempel de laterale-lead øjne eller hoved.

Spasmer opstår normalt efter opvågning eller falde i søvn baby. Mindre end et minut interval derimellem. Intensitetsværdierne stiger, falder derefter. Forskellige frekvens - fra enkelte spasmer til hundredvis per dag. De kan være forårsaget af kraftig støj eller taktile.

Efter at være kommet periode kramper reduceret reaktivitet. Børn, der allerede går, kan pludselig falde (drop-angreb).

West syndrom anses for at være den mest almindelige form for epileptisk encefalopati, hvilket fører til kognitiv svækkelse. På forebyggelse er ingen data.

West syndrom opstår på grund af forskellige årsager. Asfyksi - den mest almindelige. Derudover kunne det være en medfødt anomali af hjernen, intrakranial blødning, osv. Kan ikke bestemmes Undertiden årsagen til sygdommen.

Hvis dit barn West syndrom, behandling påbegyndes straks. Du kan udpege en medicinsk behandling, og det er muligt, at indgriben er påkrævet, og kirurger, der fjerner den patologiske centrum, ligger et eller andet sted i hjernen. Ak, mulighed for at opdage dette center ikke altid sker, og i nogle tilfælde endda når de opdages, er det umuligt at slette.

Hvis medicinen er nødvendig for at bestå kurset modtage en særlig, individuelt udvalgte antiepileptika. Ophør af anfald vil vidne til succes for terapi, men behandlingen bør udvides til femten (og et minimum) måneder. Klinisk erfaring tyder på en stabil remission af sygdommen i 60% af børnene, de resterende angreb, desværre, er fornyet.

Israelske læger siger, for sygdomme med kryptogenisk formular prognosen er meget bedre. Intensive pleje shot-angreb, barnet "udvækst" syndrom, forsinket udvikling justeres pædagogiske spil. Når symptomatisk form for dårligere prognose. Hvis vi formår at trække ud angreb og eliminere kilden til udbruddet af sygdom (misdannelse, tumorer, cyster), at ændre odds forblive høj.