BIMF - Ny teknologi Stopper Aging

Videnskabelig og teknisk del

Begrundelse for principperne om biologisk individuel

Medicinsk teknologi (BIMT)

Når du skrev dette afsnit, blev forfatteren udsat for opgaven: i hvilket sprog og i hvilken terminologi til præsentationen. Det blev besluttet at beskrive

Det enkleste sprog, da BIIMT indeholder forskellige teknologier, og præsentationen i et "ét industrisprog" kan gøre emnet for andre specialister uklart.

Den foreslåede teknologi BIMT er først og fremmest vigtig som medicinsk teknologi, da ingen har helbredt hundredvis af diagnostiske procedurer.

1. De oprindelige principper og deres kritik.

Jeg vil gerne bemærke, at de vigtigste punkter i søgningen er efter vores mening

Menneskeprincipper og midler til lægemiddelbehandling. For dem der ved, kan det være kedeligt, men du skal stadig huske, hvordan det var.

Før forekomsten af antibiotika, og så når de ser ud, menneskeheden

Håbte at modtage og bruge de "bedste" midler, som,

Det syntes, var ved at blive åbnet. Alle ventede på en slags "magisk kugle"

(Ehrlich). Ved påvisning af mikroorganismernes resistens til

Antibiotika, eufori gav plads til despondency. Samtidig forskere

Har lavet den anden "nedsænkning" i fytoterapi og i naturlige komponenter

(Mumiyo, hajbrusk, chaga, urtensamlinger) i forsøg på at finde en vidunderlig naturlig

betyder. Udviklingen af genetik og proteomik, opdagelsen af antioxidanter,

Opdagelsen af mange biologisk aktive stoffer, deres receptorer, syntes den kraftige udvikling af kemisk farmakoterapi at vise vejen ud af det teoretiske og praktiske dødfald i farmakologi og medicin. Selvfølgelig nægter ingen de opnåede succeser i den konservative behandling af visse sygdomme. Men disse succeser er ikke nok.

Dekodning af det menneskelige genom gav ikke meget. Medicinsk dødelig syntese helbreder ikke aids. Endog 30-35.000 gener af det menneskelige genom giver praktisk talt uendelige varianter af kombinationer og endog teoretisk er det umuligt at beregne tidspunktet for at studere generens funktioner og deres varianter af gensidige påvirkninger.

Årsagen til svigt i behandling af kræft og andre sygdomme ligger i polymorfismen (variabilitet) af genomer, proteiner, biokemi. Nej, selv det bedste, efter skabernes mening, vil stoffet aldrig helt falde i 100% i "biokemien" af en bestemt patients organisme, da den har "sin egen biokemi" og "dens genetik" kun i sig selv. Hvor forskellige er de fra forskellige mennesker? Svaret er så meget som folk adskiller sig fra hinanden. Der har været forsøg på at anvende føtal, embryonal terapi og endelig stamceller - "universel" biologisk (cellulær, væv) terapi.

Parallelt var der imidlertid en udvikling af personlig medicin.

Det var fragmentarisk. Vi brugte indførelsen af vores eget blod (autohemoterapi), vi skabte homøopati (behandling med en lignende) (Samuel Hahnemann), vi brugte sine principper for personificering i udvælgelse

Homøopatiske lægemidler (strengt individuelt) og ved fremstilling af visse typer lægemidler (nosoder, renosoder) under anvendelse af materialet (patientvæv) hos bestemte patienter. Individuelle biopreparationer blev fremstillet ud fra patientens materiale (udskillelser, blod) (metoden for L. Yashchenko, Krim, Ukraine). I dag fremstilles for eksempel nogle udenlandske biograffirmaer (firmaet "Antigenics Corporation") fra kræftvæv hos patienter, for de samme patienter - vaccin-anti-cancer-materiale med henblik på behandling (immunterapi) af sig selv fra kræft.

Således er der to hovedtendenser i konservativ behandling.

Den første.

Lægemidlet forsøger at komme ind i årsagen (etiologi) eller i mekanismen for sygdomsudvikling (patogenese). Følgelig for eksempel antages antibiotika, hovedsageligt at falde i årsagen: ødelægge patogenerne i kroppen, for eksempel med en smitsom sygdom. Hypotensive lægemidler virker som regel på forskellige mekanismer (patogenese) af hypertensive sygdomme.

Bemærk dog de særlige egenskaber ved kemoterapi. Selv med kroniske sygdomme bruges i de fleste tilfælde medicin til "ambulance". Det vil sige, narkotika bruges, driftstimer i bedste dage.

Der er ingen stoffer, gyldige år og måneder. Selvom, som de siger, alt

Kroniske sygdomme stammer fra en forkert livsstil, det vil sige,

Lange og akutte sygdomme og uheld - et tilfældigt tilfælde.

Ved behandling af kroniske sygdomme forsøger de at forlænge stoffernes handlinger, f.eks. Ved at anvende deres deponering eller ved at anvende forskellige "intelligente lipid nanokontainere" eller langvarige former (for eksempel bicilliner). Derudover ophører medicin ofte med kroniske sygdomme, medicin ophører, og de skal ændres regelmæssigt: "kemisme" af patientens krop eller genetik, patogenens antigene sammensætning ændres. Eller i første omgang fungerer stofferne slet ikke på grund af den genetiske eller biokemiske polymorfisme (variation) af patientens organisme og patogener.

Det er med denne tilgang til behandling, at de anvendte stoffer kun indfanger eller påvirker kun en del af den patologiske proces, og af deres natur er de helt fremmede for kroppen, fordi de fremstilles udenfor den ved kemiske midler.

Den anden tendens.

Det viser klart personificeringen, men baseret på mærkelige principper. I homøopati blev i bedste fald patientens "type" bestemt, begrænset til en liste over homøopatiske midler. Autohemoterapi (behandling med ens eget blod) gav ikke den rette virkning: ikke alt er indeholdt i blodet for helbredelse og er ikke helt forståeligt, for eksempel, at det er hensigtsmæssigt at indføre dit eget blod til en patient med sepsis. Og bare ensidig er fremstillingsvirksomhedens hensigtsmæssighed og anvendelse af biologiske egenskaber, ændret af sygdommen, det vil sige patologisk ændrede væv. Beregningen er imidlertid gjort på organismens immunrespons. Men kan en organisme være i stand til at reagere med et kraftigt immunforsvar, der allerede er tilstrækkeligt plaget af sygdom, for eksempel med kræft?

Den kontroversielle effektivitet af influenzavacciner, manglende evne til at opnå vacciner mod aids og kræft er forbundet både med patogeners genetiske variabilitet og med den genetiske ustabilitet af patientens celler (heterogenitet). Hvordan "fange" den forandrede patologiske tilstand, den ændrede patogenese, den forandrede genetik i den smertefulde proces og den hurtigt ændrede genetik af patologiske mikroorganismer (den såkaldte "pathomorphism" af celler og væv i kræft, heterogeniteten af hiv i aids)? Hvordan fange noget, der ændrer sig hurtigt? Hvordan kan "frosne" typer af stoffer behandle en meget hurtigt skiftende patologisk proces eller noget, der ændrer sig genetisk meget hurtigt?

Derudover, som det blev opdaget: Det menneskelige genom indeholder genomerne af alle kendte og herunder patogene protozoer (patogener). (Evolution er skylden for dette). Hvordan stopper ustabiliteten af dit eget DNA i kræft og aids? Hvad hvis i begyndelsen af sygdommen, et DNA, og så en anden? Dette er svigtet ved at opnå vacciner mod kræft og aids. Hvordan laver man en biologisk rustning (biobon) fra særligt farlige infektioner?

Der er også en tredje sekundær tendens - biopreparationer baseret på bioteknologi - terapeutiske sera, interferoner, insuliner, pyrogener (opnået fra tyfus), prodigiosaner, bifido-, lactobakterier osv. Alle er allotrope, der opnås fra Udenlandske celler og (mikro) organismer.

Vaccinationer vil ikke blive berørt her, da dette som regel og med undtagelse af forbehold henviser til forebyggelse.

Ved anvendelse af substitutionsbehandling (blodsubstitutter, proteinpræparater ...) er lægernes største bekymring, at stofferne ideelt og præcist "falder sammen" med biokemien i kroppen: de ville ikke give bivirkninger og endda blive helbredt. Derfor, når de administreres, bruges forskellige test til "kompatible" med patientens krop. Substituerende lægemidler er heller ikke biologisk individuelle.

Målet med behandling af kræft og aids er at dræbe genetisk ændrede celler og derefter tillade væksten af kugler (spirer og deres generationer) af deres normale celler.

Dagens eneste forsøg på at normalisere genetik hos patientens egne (autosomale) celler til helbredelsesformål udføres med in vitro-manipulation ved anvendelse af genteknologi (overførsel og shuffling af gener) ved hjælp af plasmider, virus, vektorer og lignende. Sådanne succeser er meget beskedne, og genetiske vanskeligheder og problemer er kendte og enorme.

To ord om bølgegenetik. Efter vores mening er problemet her genereringen af et aperiodisk signal fra normal DNA, fordi ifølge E. Schrödinger er DNA aperiodisk. Indtil videre er der ikke skabt nogen generator, der er i stand til at generere aperiodiske signaler i hele det elektromagnetiske spektrums bredde. Bølge terapi er strengt biologisk ikke-individuel, den er "gennemsnitlig".

Ved sådanne fjerntliggende rundveje forsøger medicin og farmakologi ved hjælp af som regel udenlandske stoffer, organismer, mikroorganismer og fremmedgenetik at normalisere genetik og biokemi af en bestemt sygers organisme, det vil sige at helbrede den.

Ved behandling med stamceller anvendes andre menneskers eller egne celler. Hovedproblemet ved behandling af stamceller er efter vores opfattelse forvrængningen af den terapeutiske virkning på grund af uopløseligheden af sådanne øjeblikke: 1. Der er ingen mulighed for i alle tilfælde at adressere stamcellerne direkte til det ønskede organ, fokus eller væv; 2. Der er ingen mulighed for at give hver somatisk celle med sin stamcelle; 3. Stamceller indsat i blodet er tilfældigt fordelt i hele kroppen; 4. Der er ingen garanti for, at stamceller kommer til det rigtige sted; 5. Resultatet af behandlingen forudses ikke på nogen måde som følge af tilfældig fordeling af stamceller. 6. Den stamcelles terapeutiske virkning observeres kun i den meget nærliggende zone fra dens placering; 7. Systemisk virkning på hele organismen fra virkningen af stamceller er ikke strengt beviset på grund af stamcellernes lokale virkning og på grund af den kvantitative mismatch: antallet af alle somatiske (kropslige) celler og antallet af stamceller, der injiceres.

I nyere tid kan man også notere tendensen til at bevæge sig væk fra den smalle selektivitet af virkningen af lægemidlet, der skabes - til deres multifunktionalitet - til deres umiddelbare virkning på mange mål.

I alle tilfælde forsøger en person at anvende sådanne påvirkninger og lægemidler til behandling og helbredelse, som i sidste ende normaliserer hans (patientens) helt individuelle metabolisme (homeostase) og / eller hele hans genetik, hvilket betyder en tilbagevenden til sundhed.

Således blev den terapeutiske konservative (farmakologiske) tilgang til påvirkning af hele organismen (hele levende system) og alle dens mekanismer, herunder genetiske, ikke opdaget og følgelig blev ikke anvendt.

Og endelig, den sidste. Enkeltfakta om spontan (spontan) helbredelse af håbløse patienter med stadium 4 kræft viser det samme: Der er en tilbagevenden til den enkelte norm på alle niveauer i organisationen: molekylær, intracellulær, cellulær, væv, organ osv. Det vil sige, at vende tilbage til normal, er "brug" af normen det ultimative mål for helbredelse og behandling. Så hvorfor ikke bruge "normen" til behandling?

Forståelsen er kommet, at genoprettelsen og genopretningen af organismen til normen, til sundhed, er mulig og nødvendigt at udføre direkte ved hjælp af deres egne biologiske, biokemiske, genetiske oplysninger af deres egne sunde legemsmæssige (somatiske) celler, der bærer fuld biologisk information ved anvendelse af totipotente celler til dette formål.

Du behøver ikke at være læge for at forstå: Hvis en person blev født og levede for at se sine år uden synlige tegn og problemer, der kan vidne om hans genetiske sygdom, betyder det som standard, at det mest sandsynlige er, at menneskets genetik oprindeligt var normal. Derfor er det muligt at bruge sine kropslige celler i BIMT med det formål at helbrede og genoprette denne persons sundhed.

For at diagnosticere den "normale" tilstand af somatiske celler kan du imidlertid bruge både sekvensering (læsning) af genomet (dyr metode, ubehagelig, langsom at bruge til overvågning af genomet) og "genomdiagnostik ved markører af generel patologi" - histonproteiner (tilgængelige, men ikke Mindre præcis metode til vurdering af genomets tilstand, især i dens dynamik. Russisk udvikling - forfatter Paponov Vladimir D. mv., Medicinsk Genetikforskningscenter for RAMS, Moskva).

Mål - udvikling af principperne og videnskabelige grundlag for personlig medicin og behandling baseret på andre principper (metoder) end kemisk farmakoterapi - blev som prioriteret fastsat i de relevante dele af programmet for teknologisk udvikling i Rusland for perioden 2007-2011, der blev vedtaget af Den Russiske Føderations regering. Vi nåede disse mål.

Hidtil er det maksimalt muligt at "individualisere" udvælgelsen og fremstillingen af lægemidler til den mest effektive (ifølge skabernes mening) og samtidig den sikreste behandling - af verdens førende inden for farmaceutisk terapi og bioteknologi.

Faktisk er der et rationelt korn i den kendsgerning, at der ved fremstillingen af lægemidler af de nedenfor anførte producenter elimineres for at eliminere deres antigenicitet af hensyn til "universal" personificering, individualisering, bioteknologiske metoder, antigene grupper og artegenskaber af de medicinske biologiske stoffer, der udgør disse lægemidler. , Allogenitet (biologisk fremmedgørelse). Dette giver "universalitet" til brugen af "alle" sådanne stoffer.

En sådan tilgang til fremstilling af stoffer er meget ligesom brugen af stamceller i bioterapi, også "nullificeret" i betydningen af deres heterogenitet (fremmedgørelse), og takket være dette - "universal" til brug.

Så komplekse præparater af tysk "Heel" og / eller italiensk "OTI" (Officine Terapie Innovative) indeholder (eller antages i brug)

Gomeo (lignende) + organotropiske + substitutter (erstatning) ingredienser.

(Se henholdsvis for eksempel Katalog over præparater fra det tyske firma Biologiche Heilmittel Heel GmbH Generel terapi 2011-2012, Arnebia, 2011. www.heel.com) (En hurtig referenceliste "Kompendium" til forberedelser af lægemiddelproblemet OTI www. otiomeopatici.com).

Og indtil endelig lægemidler indeholdende farmakologisk aktive stoffer - organ- og vævsspecifikke cellulære bioregulatorer (peptider mv.) Fra en række organer og celler (hjerte, hjerne, epifys, tyndtarm, erytrocytter, lever, æggestokke, Lymfeknuder, brystkirtler, myocytter, nyrer, knoglemarv, bugspytkirtlen, hypofysen, lungerne og bronchi, mave, prostata, milt, juvenil thymus, skjoldbruskkirtlen, livmoderen, testikler, fostreembryopræv) produceres i dag af selskabet "vitOrgan" Tyskland).

Ved at tilbyde disse lægemidler proklamerer "vitOrgan" den mest mulige nøjagtige individualisering, personificeringen af den medicinske virkning. Disse lægemidler er fremstillet af væv (hidtil) af dyr dyrket i ren økologi og på økologiske foderstoffer.

I dag er den mentalitet af russerne skiftede klart i retning af naturalisation som fødevarer og medicin. Alle er mindre tilbøjelige til at forblive i forbrug og anvendelse af kemiske Farmakologi af narkotika. Mennesker udfolde ansigt naturen, foretrækker naturlige lægemidler og fødevarer, i modsætning til kemisk syntetiseret og upersonlig.

I betragtning af alle ovenstående, bør det fastslås tilgang af den globale farmaceutiske og bioteknologiske til personalisering, individualisering af biologiske lægemidler selv og individualisering (bio) teknologier til deres produktion.

En lidt mere tid, og "vil nå til alle de" hvad medicin skal modtage og behandle dem med de biologiske-individuel sundhedsteknologier (BIMF).

For hvem så vil fortsat være en prioritet for denne teknologi?

Anvendelsesmetoder

bio-medicinsk individuelle teknologier (BIMF)

til behandling eller personificerede standard farmaceutiske lægemidler,

uden videregivelse af knowhow.

ekstraheret adskillige sund levevis indeholdende cellekerner, med henblik på hærdning kroppen fra sygdom, fra patientens legeme.

Kommentar.

Ekstraktion fra celler i organismen kan udføres invasiv (gennem et snit, punktering) og ikke-invasiv (blodløs) metode (f.eks glas eller aftryk på celleskraber). Under alle syge krop, hvis det ikke er en arvelig genetisk sygdom med 100% nederlag alle celler, er altid til rådighed for at holde en sund, med sund genetik somatiske (legemlige) celler. Hvis det er nødvendigt, ekstraheret fra alle celler i organismen, herunder observation taget fra væv eller organer, såsom operationel adgang. Med henblik på BIMF ekstraheret og anvendt normale celler indeholdende en kerne (eukaryot) og indeslutter en diploid (fuld, dobbelt) sæt kromosomer, dvs. det komplette genom - de potentielle totipotente celler. Som anført af moderne genetik, det er totipotente celler indeholder fuldstændige oplysninger (herunder genetisk) af kroppen, hvorfra de blev beslaglagt: fra potentielt totipotente celler i stand til at udvikle en hel organisme (fåret Dolly).

Hjælp.

Strengt taget - fysiske (somatiske) celler, væv tilhører, ikke i dag kaldes totipotente, og differentieret. En totipotent kaldet kun embryonale stamceller. Selv den inducerede pluripotente stamcelle (IPS) kaldes pluripotente ...

Af grundlæggende betydning er det, at den diploide somatiske (kropslige) celler bærer det fulde potentiale totipotens.

Med de ekstraherede celler på en særlig måde (teknologi) er manipuleret og aktioner som et resultat af hvilket den blotlagte, isolerede og fjernet alle indholdet af nogen af disse celler eller alle biologiske oplysninger fra disse celler. I dette tilfælde, hvis det er nødvendigt, kan celletypen (væv tilbehør) celler være frivillig eller neutraliserede eller oplagres, eller modificeret. Derefter hele celleindhold eller biologiske oplysninger om det cellulære indhold multiplicere (multiplicerer) en speciel måde i en særlig medium (bærer).

Kommentar.

Dette er en vigtig milepæl i BIMF. Ved behandling af celler i denne fase anvendes som typiske og kendte teknikker og teknologi samt særlige (knowhow), forenet i en enkelt teknologisk cyklus. Cellerne og / eller deres indhold er udsat for, i uorden, en kemisk sol-gel-teknologi, mikromanipulering, ophold eller vokse i laboratorie cellekulturer vakuum påvirkninger, kryoterapi, påvirkninger, strukturerede materialer med mikro-nanolayers og porer ... vis anvendt til dem kombinere alle faser af teknologien.

Et særligt tilfælde og art replikere biologisk information i dag er for eksempel, PCR-teknologi (Polymerase Chain Reaction), der er beskrevet i teorien i 1971 og praktiske forslag i 1983.

Med PCR, som det er kendt, optræder multiplexing (multiplikation, multiplikation gentagne kopiering, forstærkning) af den biologiske information i form af DNA (dets fragmenter).

Bæreren indeholdende formere i det biologiske materiale, strukturel information om en sund celle, der er - på den cellulære sundhed - indføres i legemet hos den enkelte patient, som hans personlige sunde somatiske celler, der oprindeligt blev trukket tilbage.

Kommentar.

En medium indeholdende et biologisk individuel information, når de indgives til en garanteret når op og trænger ind i alle somatiske celler. Der vil således blive udsat, når alle somatiske celler. Recall: det overskydende biologisk personlige oplysninger i den støtte, som dets multiplikation (multiplikation). For eksempel er den biologiske information ekstraheret fra cellerne 10 kan multiplekses til millioner eller milliarder af kopier. Således vil aktionen og denne information blive assimileret af virkningen af millioner og milliarder af disse celler!

Således patientens krop modtager ud over sin egen (strengt biologisk individ!) Oplysninger om normen for sundheden. Overskydende helbredsoplysninger i din krop er garanteret til at vende tilbage (noter) tilbage den patologiske oplysninger og processer, dvs - normaliserer og helbrede patienten. Overskydende egen biologiske sundhedsoplysninger vil stige drastisk over normal til tider kroppens modstandskraft over for nogen indvirkning.

Fordele og funktioner BIMF

(Bio-individuel medicinsk teknologi).

BIMF er én og kombinerer måske alle former for nutidens avancerede teknologier - nano-, bio-, kryogene, vakuum, celle, sol-gel, pharma, kobber, mikroinstrumentalnye - bare relevant for anvendelsen af levende systemer og samtidig indeholder en samlende - den "femte element". Brugt og plasma teknologi, høj temperatur vakuum udstyr til forarbejdning og fremstilling af instrumenter og laboratorieglasvarer.

Teknologien gør det muligt at komme sig (at helbrede) som hele kroppen, og dens separate organer og væv - med passende ændringer i procesteknologi.

Forklaring.

BIMF metode kan med held udvikle eksisterende teknologier i dag voksende autologe organer og væv.

BIMF fremgangsmåde gør det også muligt at anvende det med henblik på standsning eller revertirovaniya (reverse) aldersrelaterede ændringer straks i hele organismen.

BIMF metode tillader individuelt personalisere standard farmaceutiske præparater, "justering, at ændre deres struktur" under biokemi af organismen eller patientens celler og væv, hvor det rumlige konformation af lægemiddelmolekylerne ikke vil ændre sin empiriske formel. (Må ikke krænker stof fabrikanter). Modificeret ved fuldt BIMF farmaceutiske præparat er egnet til patientens krop, og derfor vil maksimere dens terapeutiske virkning og samtidig minimerer de negative eller toksiske virkninger, bliver konformirovannym individuelt.

Forklaring.

BIMF Denne anvendelse vil være den "gyldne" mid - kompromis mellem stof fabrikanter - farmfirm (farmbiznesa) på den ene side, og BIMF - rent individuelle "bezhimicheskoy" stof teknologi, på den anden side, hvor et lægemiddel fremstillet af igredientov egen organisme. Efter alt, den teknologi eliminerer i det væsentlige BIMF anvendelse til behandling af kemisk farmakologi, dvs. gør det unødvendigt farmaceutiske kemiske industri som sådan. Men sådan en dristig udtalelse, og du kan ikke gøre brug af de standard BIMF og kemiske præparater i kombination, for at øge den terapeutiske effekt af samlingen.

Det er kendt, at for eksempel den populære vitamin C (ascorbinsyre), der har den samme empiriske formel som molekylet har 28 rumlige konfigurationer (isomerer), hvoraf kun én har en biologisk aktivitet i mennesker. Rumlig orientering er ofte en af hovedårsagerne til den manglende effektivitet af narkotika handling. Og som en bekræftelse: Det er en ændring af den rumlige kropsbygning af proteinet er årsag til prionsygdomme (BSE = = kogalskab, scrapie , osv ..), Hvem i dag ikke kender - hvordan man behandler. (prioner - proteinarter).

Alle lavet til dato lægemidler har en rumlig struktur, og derfor i stand til rumligt konformirovatsya.

Til fremgangsmåden BIMF ikke vigtige lægemidler primær rumlig struktur: det vil konformirovana i overensstemmelse med individualitet af biokemien af organismen (eller celler) i en patient.

BIMF metode er enestående ved, at i gennemførelsen ignoreret årsager (ætiologi) af sygdommen, og mekanismen for denne sygdom (patogenese), da de er simpelthen irrelevant (undtagen for arvelige sygdomme).

Metoden gør det også muligt at helbrede prion og naturligvis nogle nedarvede genetiske sygdomme, og i sidstnævnte tilfælde - hvis forældrene er i live og / eller probander (søskende) af en patient.

Ved fremgangsmåden til at replikere BIMF vil blive udsat for den biologiske information om alle mekanismer og hele indholdet af cellen - kendte og ukendte til dato.

BIMF tillader påføring tidsdifferensinformation fra den samme patient med succes hærde trods genetisk variation af patogener eller celler (væv) af organismen.

BIMF giver dig mulighed for at arbejde med cellernes problem "organer og væv: både hver for sig og sammen på én gang - som det sker i kroppen. Metoden gør det muligt at ignorere, dvs. ikke at røre den såkaldte problemet med Hayflick (begrænse antallet af mitose til 50 for somatiske celler, telomerer problemer telomerase), for at opnå det ønskede resultat i procesteknologi kan anvendes BIMF celler kun "unge" generation - dvs. celler fra de "første, tidlige" mitoser.

vi ikke i BIMF anvendt: Genetic Engineering (fremgangsmåder til shuffling og genoverførsel), kloning organismer, stråling og andre miljøskadelige eller snavset teknologi. Biologiske emissioner til miljøet i løbet BIMF kun kan sammenlignes emissioner fra håndvask med sæbe eller krop.

Anvendelsesmetoder

bio-medicinsk individuelle teknologier (BIMF)

med henblik på at stoppe ældning (anti-aging), uden at afsløre knowhow.

Kort teknologi er dette: fra en ung kropsceller udvindes. Hvis gamle organisme, dens celler efter ekstraktion, anbragt i et laboratorium cellekulturer in vitro, hvor de formerer sig og forynget. Fra taget eller afledte hele unge celler ekstraheret biologisk information, som overføres til mediet, hvor det multiplicerer (multiplicere). Derefter bærer af denne "unge" biologisk information introduceret i overskud i kroppen og trænger ind i alle dens celler. Således kroppen modtager ud over sin egen biologiske "ung" information, som vil føre til i det mindste stoppe aldring eller foryngelse. (Forudsat mere detaljerede beskrivelse.)

Således når de anvendes i hele organismen BIMF opnåede strengt individuelle (personlige, personlig):

1. kur;

2. Anti-aging (foryngelse) eller fastsættelse biologiske alder;

3. Personificering standard apotek farmaceutiske midler;

4. biobronya: personlig total forebyggelse (opformering i tider med alle beskyttende biologiske egenskaber af organismen).

Ved anvendelsen af disse teknologier alt på ét og samme person, får vi den samme person, men det er på en ny måde! Samtidig forbliver han selv, det er - vil forblive den samme person, samme personlighed, individualitet.

Tilsvarende kan BIMF projekt opdeles i samme sub-4, som vil blive holdt ensartet - BIMF. Og, selvfølgelig, alle fire områder kunne gennemføres i et enkelt center BIMF.

Anvendelsesmetode (Fremgangsmåde)

bio-medicinsk individuelle teknologier (BIMF)

med henblik på at stoppe ældning (anti-aging), uden at afsløre knowhow.

Kort teknologi er dette: fra en ung kropsceller udvindes. Hvis gamle organisme, dens celler efter ekstraktion, anbragt i et laboratorium cellekulturer in vitro, hvor de formerer sig og forynget. Fra taget eller afledte hele unge celler ekstraheret biologisk information, som overføres til mediet, hvor det multiplicerer (multiplicere). Derefter bærer af denne "unge" biologisk information introduceret i overskud i en gammel (gamle), kroppen og trænger ind i alle dens celler. Således kroppen modtager ud over sin egen biologiske "ung" information, som vil føre til i det mindste stoppe aldring eller foryngelse.

Kommentar.

Ekstraktion fra celler i organismen kan udføres invasiv (gennem et snit, punktering) og ikke-invasiv (blodløs) metode (f.eks glas eller aftryk på celleskraber). Lessons unge celler eller afledte unge celler kan placeres for opbevaring i Cryobank indtil de anvendes. cryo-storage celler giver dem bevaring, det vil sige næsten - agelessness. Om nødvendigt kroppen hentet helst celler, herunder observation taget fra væv eller organer, såsom real-time adgang, hvis nødvendigt i en efterfølgende observation eller lokalt "forynge" organer eller væv. Med henblik på BIMF ekstraheret og anvendt normale celler indeholdende en kerne (eukaryot) og indeslutter en diploid (fuld, dobbelt) sæt kromosomer, dvs. det komplette genom - totipotente celler. Som anført af moderne genetik, det er totipotente celler indeholder fuldstændige oplysninger (herunder genetisk) af kroppen, hvorfra de blev beslaglagt: fra totipotente celler er i stand til at udvikle en hel organisme. Det vil sige, alle de biologiske behov i organismen som helhed, som et levende system der leveres eller kan leveres potenser (formåen) totipotente celler. Det er derfor, der anvendes potentielle totipotente celler i BIMF.

Med unge eller forynget celler i en særlig måde (teknologi) er manipuleret og handlinger som et resultat af, som den udsættes for, isolerede og fjernet alle indholdet af nogen af disse celler eller alle biologiske oplysninger fra disse celler. I dette tilfælde, hvis det er nødvendigt, kan celletypen (væv tilbehør) celler være frivillig eller neutraliserede eller oplagres, eller modificeret. Derefter hele celleindhold eller biologiske oplysninger om det cellulære indhold multiplicere (multiplicerer) en speciel måde i en særlig medium (bærer).

Kommentar.

Dette er en vigtig milepæl i BIMF. Ved behandling af celler i denne fase anvendes som typiske og kendte teknikker og teknologi samt særlige (knowhow), forenet i en enkelt teknologisk cyklus. Cellerne og / eller deres indhold er udsat for, i uorden, en kemisk sol-gel-teknologi, mikromanipulering, ophold eller vokse i laboratorie cellekulturer vakuum påvirkninger, kryoterapi, påvirkninger, strukturerede materialer med mikro-nanolayers og porer ... vis anvendt til dem kombinere alle faser af teknologien.

Et særligt tilfælde og art replikere biologisk information i dag er for eksempel, PCR-teknologi (Polymerase Chain Reaction), der er beskrevet i teorien i 1971 og praktiske forslag i 1983.

Med PCR, som det er kendt, optræder multiplexing (multiplikation, multiplikation gentagne kopiering, forstærkning) af den biologiske information i form af DNA (dets fragmenter).

Bæreren indeholdende formere i det materiale biologiske, strukturel information om en ung sund celle, der er - på det cellulære indhold svarende til cellen af ungdom - indføres i legemet hos den enkelte patient (klient), hvori hans personlige sunde somatiske celler, der oprindeligt blev trukket tilbage.

Kommentar.

Udtrykket "unge celle" refererer til den tilstand og indholdet af celler svarende til landets ungdom, det vil sige - det første af sin tidlige mitose. En medium indeholdende et biologisk individuel information, når de indgives til en garanteret når op og trænger ind i alle somatiske celler. Der vil således blive udsat, når alle somatiske celler. Recall: det overskydende biologisk personlige oplysninger i den støtte, som dets multiplikation (multiplikation). For eksempel er den biologiske oplysninger fra 10 unge (eller forynget) celler kan multiplekses op til millioner eller milliarder af kopier. Således vil aktionen og denne information blive assimileret af virkningen af millioner og milliarder af disse celler!

Hævede sunde somatiske celler garanterer umuligheden af utilsigtet overførsel af sygdom hos forynge kroppen, gennemførelse med henblik på at standse BIMF ældning eller foryngelse.

Således vil patientens krop modtager ud over sin egen Oplysninger om din unge stat (strengt biologisk individ!) - tilstanden af sine unge celler. Overskydende ung og information i kroppen er garanteret til at stoppe og vende (noter) vendt aldersrelaterede ændringer og processer, der er - stopper eller forynger aldrende patienten.

Fordele og funktioner BIMF

(Bio-individuel medicinsk teknologi)

at stoppe ældning eller foryngelse.

BIMF er én og kombinerer måske alle former for nutidens avancerede teknologier - nano-, bio-, kryogene, vakuum, celle, sol-gel, pharma, kobber, mikroinstrumentalnye - bare relevant for anvendelsen af levende systemer og samtidig indeholder en samlende - den "femte element". Brugt og plasma teknologi, høj temperatur vakuum udstyr til forarbejdning og fremstilling af instrumenter og laboratorieglasvarer.

Teknologien gør det muligt at forynge hele kroppen, og dens separat organer og væv - med passende ændringer i procesteknologi.

ved