FormationVidenskab

Protonpumpehæmmere: virkningsmekanisme og anvendelse i medicin

Ved protonpumpehæmmere er gruppen af farmakologiske midler, som reducerer hastigheden for udskillelse af saltsyre i maven. Har en direkte effekt på de sekretoriske canaliculi, de effektivt føre til den ønskede terapeutiske virkning ulcera, erosiv gastritis, GERD. Gruppen omfatter en flerhed af lægemidler af lignende kemisk struktur, men har forskellige farmakodynamiske parametre, dvs. praktisk taget de samme lægemidler virker på de sekretoriske celler, men gøre det i forskellige koncentrationer og med forskellige hastigheder.

Protonpumpehæmmere: molekylære aspekter påvirkende præparater

Protonpumpe er en kompleks proteinstruktur styrende indtrængning af hydrogenioner i det gastriske lumen. Den består af to kemisk uens elementer, ellers kaldet underenheder. Den første er udelukkende af protein og er bygget af aminosyrer. I membranen celle stuffer det opfører sig på en særlig måde, krydser det 10 gange, hvilket fører til dannelsen af 5-sekretoriske kanal sløjfer. Passerer gennem hulrummet af ioner falder inden for de gastriske lumen og give den forsuring af mediet og faldende hydrogen indeks. I dette tilfælde er det i et af loops er det aktive center af proteinet - en sekvens af 800 aminosyrer, som katalyserer nedbrydningen af ATP, den vigtigste energi cellesubstratet.

Anden underenhed er et proteinkompleks, der er sammensat af polypeptidsekvensen, henholdsvis en vis ordnet struktur og glycoprotein kæder. Den overvældende del af molekylet er uden for cytoplasmaet, og en del af glycoprotein er sandsynligvis ekstratsitoplazmaticheskim receptorkompleks, der opfanger signalet fra aktivering af enzymet H + \ K + -ATPase. I dette tilfælde proteindelen af molekylet krydser membranen en gang, hvilket antyder dets værdi som et forbindende element mellem den ydre og den første receptorunderenhed forestår en katalytisk reaktion til syntese af protoner.

Dermed giver strukturen af protonpumpe sekretoriske tubuli parietalcellerne kan konkludere hvordan enkel måde kan undertrykke udskillelsen af H + i legemshulen. Den mest berettigede udførelsesform - er inhibering af enzymet ansvarligt for syntesen, der gør protonpumpeinhibitorer.

Anvendelse af inhibitorer i klinisk praksis

I medicin, protonpumpehæmmere udbredt, især i gastroenterologi, som er relateret til deres evne til at reducere surheden af gastrisk sekretion, og dermed reducere intensiteten af den skadelige virkning på mavevæggen, hvilket er særligt vigtigt, når det er betændt. I dette tilfælde den terapeutiske virkning er uafhængig af etiologien af den inflammatoriske proces, idet den fjernes ved den aggressive miljøets indflydelse på integriteten af kroppen. Også spektret af patologier som behandling for effektiv udnyttelse af protonpumpeinhibitorer er blevet udvidet med mavesår og sår på tolvfingertarmen, eroderende og ikke-eroderende GERD former.

Blandt de mest almindelige lægemidler omfatter protonpumpehæmmere med følgende generiske navne omeprazol, rabeprazol, pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol, og andre. Blandt dem er handelsnavne skiller sig ud, såsom "Omez". Medicin er til rådighed i kapselform. De er taget oralt i den foreskrevne dosis af en specialist, som varierer afhængigt af den særlige type af sygdom. Samtidig med at selvadministration, da der er en gruppe af patienter, der klager over sæsonmæssige forværring af kroniske gastriske eller duodenale ulcera. I andre tilfælde er receptionen forhandlet med lægen på tidspunktet for indlæggelse.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.unansea.com. Theme powered by WordPress.